2-アミノベンゾフェノン類から3, 6-二置換-2-アミノ-4-フェニルキノリン類の合成 : <I>o</I>-アミノベンゾフェノン誘導体 (第12報)
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概要
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3, 6-Disubstituted-2-amino-4-phenylquinolines (1) were obtained in 3295% yields by the reaction of 5-substituted-2-aminobenzophenones (substituents of 5-position are H, Cl or CH<SUB>3</SUB>) with α-substituted acetonitriles (substituents are H, CH<SUB>3</SUB> or C<SUB>6</SUB>H<SUB>5</SUB>) in the presence of NaH as a basic catalyst in pyridine. 3-Cyano derivatives in (1) were given in 9598% yields by the reaction of 5-substituted-2-aminobenzophenones with malononitriles in the presence of C<SUB>2</SUB>H<SUB>5</SUB>ONa in ethanol.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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