Studies on the Syntheses of the Aliphatic Diamines. VII:Synthesis of 3-(2-Tetrahydrofuryl) Propanol-1
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概要
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Hydrogenation of 3-(2-furyl)acrolein with nickel on kieselguhr catalyst or Raney nickel in water medium gives 1, 6-dioxaspiro [4, 4] nonane and 1, 4, 7-heptantriol as the by-products, by the partial cyclization of side chain and the opening of furan ring. Raney nickel catalyst at 60-80°c. under the pressure of 30-50kg/cm<SUP>2</SUP> caused hydrogenation of side chain easily but the hydrogenation of furan ring was difficult. In order to obtain 3-(2-tetrahydrofuryl)propanol with good yield, it was necessary to carry the reaction at 140-150°c under the initial pressure of hydrogen of 100-130 kg/cm2 in the presence of primary alcohols (nearly absolute) of above 3.5 times by volume. Raney nickel of powdered or granular form showedd a strong activity at the initial period but it was unsuitable from the results of its, life-tests. The molded nickel on celite catalyst was found to be most suitable.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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