アントラキノンアゾール系建染メ染料の研究(第4報) : アントラキノンアゾール系青色建染染料の合成と性質
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概要
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Anthraquinone azole type vat dyes hawing anthraquinone(2:3)oxazole 1<SUB>a</SUB>, anthraquinone(1:2)oxazole 1<SUB>b</SUB>, anthraquinone(2:3)thiazole 1<SUB>d</SUB>, andanthraquinone (2:1)thiazole 1<SUB>f</SUB> in 2-position of 1, 4-diaminoanthraquinone were synthesized The dyes having anthraquinone(2:1)oxazole and anthraquinone (1:2) thiazole could not be obtained in pure form. As described in the preceeding report<SUP>1</SUP>, the order of <SUP>λ</SUP>max having absorpton in longer wave length side than 1, 4-diaminoanthra, uinone by the deep coloring action of nthraquinone-azole ring was in order of (1<SUB>f</SUB>)>(1<SUB>d</SUB>)>(1<SUB>b</SUB>)>(1<SUB>a</SUB>) and each of them had the same double head as in 1, 4-diaminoanthraquine. In these dyes, the amino group in 1-position is protected by the hydrogen bonding but the fasthess against chlorine is extremely weak due to the presence of amino group in 4-position. However, thedye having good fastness againstchlorine is obtained by benzoylation of amino group in 4-position.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
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