遊離アリール基による芳香核置換反応 (第10報) : 総括的考察と結論

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概要

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• The data of partial rate factors for the homolytic arylations of mono-substituted benzenes at 20.0°C are summarised. It will be noted that for each arylation, the logarithm of the partial rate factors of the meta positions of the aromatic compounds C<SUB>6</SUB>H<SUB>5</SUB>X are nearly linearly related to the values of Hammetts substituent-constants of m-X. Least squares treatment leads to a value for the reaction-constant of -0.81 for the p-nitrophenylation, -0.27 for the <I>p</I>-chlorophenylation, +0.07 for the phenylation, +0.03 for the <I>p</I>-tolylation, and +0.09 for the p-methoxyphenylation. These values concord with the polar natures of the aryl radicals.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文

著者

• 右田 俊彦

  東京大学理学部化学教室

• 右田 俊彦

  東京大学理学部

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