メイタンシノイドの全合成
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
A general synthetic strategy to ansa-macrocyclic lactam, maytansinoid, is described via a common intermediate for maytansine, maytansinol, maysine and <I>N</I>-methylmaysenine. The key reactions are focused on the successful stereochemical control by diastereoselective asymmetric induction involving heteroconjugate addition, epoxidation, aldol reaction etc. The principle was mainly based on chelational and conformational control in acyclic system, and all of the seven asymmetric centers of maytansinol has been introduced before closing 19-membered lactam ring.
- 社団法人 有機合成化学協会の論文
社団法人 有機合成化学協会 | 論文
- メソポーラスシリカの均一内部修飾反応と, その重合場としての応用
- 膜タンパク質との相互作用解明を志向した梯子状ポリエーテルの設計・合成・活性評価
- 安定な高性能p型有機半導体材料の開発
- フェナレニルを基盤とする非局在型一重項ビラジカルの化学
- 環境応答型芳香族アミド化合物の構造変換と動的制御