Suloctidilのイヌ末梢動脈血行動態に及ぼす作用
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概要
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suloctidilの静脈内および動脈内投与時の末梢血行動態(大腿,腎,上腸間膜,総頸および椎骨の各動脈)に及ぼす作用を,pentobarbital麻酔イヌにおいてpapaverineならびにcinnarizineの作用と比較検討し,以下の成績を得た.1)静脈内投与 : suloctidil,papaverineおよびcinnarizineの末梢動脈血流量増加作用ならびに血管抵抗の低下作用はいずれも0.1mg/kgから発現し,この時の血管抵抗の低下作用は大腿,椎骨および総頸の各動脈において強く,上腸間膜動脈では著しく弱かった,各薬物1mg/kg静脈内投与後の血管抵抗減少率は大腿動脈ではsuloctidilが最も高い値を示し,椎骨ではsuloctidilとcinnarizineが同程度の値を,総頸および上腸間膜ではpapaverineが最も高い値を示した.腎動脈血流量に対して,三薬物はいずれも軽度な減少作用を示した.2)動脈内投与 : suloctidil,papaverineおよびcinnarizineはいずれも大腿動脈において最も著明な血流量増加作用を示し,次いで総頸動脈および上腸間膜動脈の順であった.腎動脈血流量に対してはsuloctidilおよびpapaverineともに増加後減少の二相性変化を示したが,cinnarizineでは増加相のみが認められた.3)各種遮断薬による影響:suloctidilの動脈内投与による大腿動脈血流量増加作用はatropine,propranololおよびdiphenhydramineの前処置後も何ら影響を受けなかった.以上の結果から,suloctidilの血流量増加作用は0.1mg/kg静脈内投与から発現し,その作用は大腿,椎骨および総頸の各動脈において強く現れ,血管拡張作用に血管平滑筋に対する直接作用の関与が考えられる.
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
-
佐野 文男
北海道大学
-
堀井 大治郎
(株)三菱化成安全科学研究所鹿島研究所
-
石橋 昭
三菱油化薬品(株)研究所
-
堀井 大治郎
三菱油化薬品(株)研究所
-
佐野 文男
北海道大学医学部第1外科学教室
-
石橋 昭
三菱油化薬品 (株) 研究所
-
堀井 大治郎
三菱油化薬品 (株) 研究所
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