妊馬尿から抽出された Urogastrone の胃酸分泌抑制作用

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概要

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• 急性無麻酔フィストララットを用い，tetragastrin(TG)，histamine(Hist)およびcarbachol(Cach)促進分泌に対する urogastrone(UG)の抑制作用を cimetidine(Cime)，atropine(Atr)，prostaglandin E<SUB>2</SUB>(PGE<SUB>2</SUB>)および epidermal growth factor(EGF)と比較することにより，UG の作用プロフィルを明らかにすることを試みた．UG の抑制はTG>Cach≥Hist の順で強く，Gime の抑制は Cach>TG≥Hist，Atr および PGE<SUB>2</SUB> の抑制は Cack>TG>Hist，EGF の抑制はTG>Hist≥Cachの順で強かった．最大抑制発現時問は TG および Hist では EGF>Cime>Atr>UG の順に早く，Cach では Cime>EGF=Atr>UG の順であった．迷走神経切断により UG の抑制型は Atr 型に変り，また methacholine(Mech)よりも Cach を強く抑制した．以上の成績から UG と EGF の胃酸分泌抑制作用はCime，Atr，PGE<SUB>2</SUB> よりも gastrin に対して特異性が高いこと，そして UG の作用は Cime，Atr，PGE<SUB>2</SUB> および EGF と異なり遅効性，持続性であることが示唆された．

著者

• 武永 邦三

  東菱薬品工業青梅研

• 登坂 邦雄

  東菱薬品工業株式会社青梅研究所

• 山浦 哲明

  東菱薬品工業株式会社青梅研究所

• 楳原 典光

  東菱薬品工業株式会社青梅研究所

• 沼本 輝孝

  東菱薬品工業株式会社青梅研究所

• 武永 邦三

  東菱薬品工業(株)青梅研究所

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