薬物耐性依存の分子機構 ―サイクリックAMPを介する遺伝子発現― : シグナル伝達と細胞機能調節
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概要
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Morphine and ethanol drugs known to develop tolerance and dependence, induce changes in the adenylate cyclase system. Morphine inhibits the adenylate cyclase activity in NG 10 8-15 cells and causes increases in adenylate cyclase synthesis and the down-regulation of opiate receptors in cells treated for several days. Chronic exposure of NG108-15 cells to ethanol also causes a decrease in the mRNA of the GTP-binding protein (Gs). These observations suggest the possibility that a group of genes is expressed in response to morphine or ethanol during the acquisition of tolerance and dependence. Recently, it has been reported that cAMP regulates a number of genes through a cAMP response element (CRE) in their promotor regions and that nuclear CRE-binding proteins bind specifically to the CRE to stimulate the transcription of cAMP-responsive genes. The gel shift assay with a single stranded oligo-DNA of CRE in a somatostatin promotor region was employed to examine the possibility of transcriptional regulation of cAMP-inducible genes by chronic morphine or ethanol treatment of NG 108-15 cells. When the nuclear proteins from the cells treated with morphine or ethanol for several days were provided for the assay, the amounts of DNA-protein complex were decreased. The decreased complexes were recovered by 1 ?? 2 days after morphine withdrawal. The nuclear proteins were purified partially by a combination of chromatography on Q-Sepharose, Sephacryl S-300 and DNA affinity-Sepharose. Changes in CRE-binding proteins from the cells treated chronically with morphine or ethanol suggest that these drugs can modulate the expression of cAMP-inducible genes through which tolerance and dependence may develop.
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
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三木 直正
大阪大学医学部第一薬理学教室
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大杉 武
日本ベーリンガー川西医薬研
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大杉 武
大阪大学医学部第一薬理学教室
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池本 光志
大阪大学医学部第一薬理学教室
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谷浦 秀夫
大阪大学医学部第一薬理学教室
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三木 直正
大阪大学医学部第一薬理
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