網膜組織再生治療へのアプローチ
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Retinal degenerative disease such as retinitis pigmentosa and age-related macular degeneration causes visual defects with the progress in their diseases. In case of retinitis pigmentosa a large number of mutations in genes that involved in phototransduction pathway have been identified. However pharmacological treatment is presently unavailable for these diseases. Several strategies such as retinal pigment epithelial cell transplantation, growth factor application, vitamin supplementation or gene therapy are under examination for preventing the photoreceptor cell death. Among these strategies, some growth factors are commonly effective on preventing photoreceptor cell death even the mutated genes cause that photoreceptor cell death is different. Is it possible to prevent photoreceptor cell death and to maintain the visual function by continuously supplying growth factors to photoreceptor cells? Which methodology is better to supply growth factor continuously, gene transfer to retina or transplantation? We describe here the approach to prevent photoreceptor cell death by using gene transfected iris pigment epithelial cell transplantation.
- 日本DDS学会の論文
- 2003-03-10
著者
-
玉井 信
東北大学 大学院医学系研究科感覚器病態学講座眼科学分野
-
玉井 信
東北大学医学系研究科感覚器病態学講座眼科学分野
-
玉井 信
東北大学
-
玉井 信
東北大学大学院医学系研究科感覚器病態学講座眼科学分野
-
玉井 信
東北大学先進医工学研究機構
-
富田 浩史
東北大学大学院医学系研究科感覚器病態学講座眼科学分野
-
Tomita Hiroshi
Biomedical Engineering Research Organization Tohoku University
-
富田 浩史
Tohoku University Institute For International Advanced Interdisciplinary Research
-
玉井 信
東北大学大学院医学系研究科
関連論文
- 厚生省特定疾患調査研究補助金(重点研究事業)による「加齢黄斑変性症に対する低線量放射線療法,および加齢黄斑変性症の前駆症である軟性ドルーゼンに対するレーザー治療の研究」について
- 網膜色素変性 チャネルロドプシン (網膜硝子体診療update) -- (注目の疾患)
- Multifocal Choroiditis with Panuveitis と Punctate Inner Choroidopathy の光干渉断層計像
- 人工視覚 1チップ型人工網膜 (眼科における最新医工学) -- (視機能再生工学)
- 眼の遺伝病(68)CYP4 V2遺伝子異常とクリスタリン網膜症(3)
- 眼の遺伝病(67)CYP4 V2遺伝子異常とクリスタリン網膜症(2)
- 眼の遺伝病(66)CYP4V2遺伝子異常とクリスタリン網膜症(1)
- Monoclonal gammopathy of undetermined significance にみられた眼窩筋炎の2例
- 日本人常染色体優性網膜色素変性の分子遺伝学的検討
- 眼内レンズインプラントデータシステム委員会活動報告(第7報, 2002年度)
- 網膜における有機アニオントランスポーターの発現と局在
- 眼内レンズインプラントデータシステム委員会活動報告(第6報, 2001年度)
- 再発と寛解を繰り返した Wegener 肉芽腫症に伴う視神経症の一例
- 全視野刺激型光覚測定装置 LoVE(Low Vision Evaluator)による視神経炎の視機能評価
- 眼内レンズインプラントデータシステム委員会活動報告(第5報, 2000年度)
- 重度低視力者の視機能評価とその測定機器Low Vision Evaluatorの開発
- 眼内レンズインプラントデータシステム委員会活動報告(第4報) : 摘出眼内レンズの組織病理学的検討の活動報告(1999年度)
- 先天性眼瞼欠損症の3例
- 細胞生物学講座 眼の細胞生物学と病態
- 桐沢型ぶどう膜炎患者の帯状疱疹ウイルス thymidine kinase と各種サイトカインの眼内発現の検討
- 経穴鍼刺激の臨床応用
- 網膜色素変性の視機能の診断法について教えてください
- 東北大学医学部附属病院における治験センターの活動とその成果
- 網膜色素変性症における眼球常存電位と副腎皮質ホルモンの日内変動 (第35回日本臨床眼科学会講演集-6-)
- 網膜色素変性患者におけるロドプシン遺伝子の検討 : 制限酵素による変異部位の検索とDNA多型の頻度
- 眼内レンズインプラントデータシステム委員会活動報告(第3報) : 摘出眼内レンズの組織病理学的検討の活動報告(1998年度)
- 眼内レンズインプラントデータシステム委員会活動報告(第2報) : 摘出眼内レンズの組織病理学的検討の活動報告(1997年度)
- 眼内レンズインプラントデータシステム委員会の概要と活動報告
- 眼科領域におけるcefluprenamの基礎的・臨床的検討
- 清潔操作におけるポリエチレン製の袋の安全性
- (21) エリシター遊離因子(β-1,3-endo-glucanase)遺伝子のクローニング : (7) ダイズ遊離因子cDNAで形質転換した大腸菌における酵素活性の発現 (平成2年度大会講演要旨)
- 総会在り方検討委員会報告
- シクロスポリンA点眼が有効であったMooren潰瘍の1例
- 網膜下病巣除去術を施行した加齢黄斑変性眼底のSLOによる監察
- 眼科領域におけるbalofloxacinの基礎的, 臨床的検討
- 経穴鍼刺激の臨床応用
- 網膜視神経移植 : 網膜色素上皮移植
- 眼紀と私
- 網膜組織再生治療へのアプローチ
- Ocular Pneumoplethysmography による糖尿病の眼環境の研究
- Auto Iris Pigment Epithelial Cell Transplantation in Patients with Age-Related Macular Degeneration : Short-Term Results
- Ceramide-Induced Cell Death in Cultured Rat Retinal Pigment Epithelial Cells
- Administration of Nerve Growth Factor, Brain-Derived Neurotrophic Factor and Insulin-Like Growth Factor-II Protects Phosphate-Activated Glutaminase in the Ischemic and Reperfused Rat Retinas
- Increased Expression of Low-affinity NGF Receptor in Rat Retinal Muller Cells after Ischemia and Reperfusion
- 視覚の老化 (特集 老化現象の解明と予防)
- 眼科学 (特集 臨床医学の展望2003--診断および治療上の進歩(3))
- 眼科学 (特集 臨床医学の展望--診断および治療上の進歩(3))
- 増殖糖尿病網膜症の硝子体手術後の遷延性角膜上皮障害
- 1%および2%ピロカルピン点眼後のヒト毛様体厚変化の超音波生体顕微鏡による観察
- 神経網膜内在性網膜色素上皮細胞増殖因子の部分精製
- 眼瞼,眼窩部悪性腫瘍--診断と治療の問題点 (第20回北日本眼科学会) -- (眼腫瘍の診断と治療(シンポジウム))
- 蛍光眼底撮影剤(Na-Fluorescein)と網膜電図 (第46・47回日本中部眼科学会-6-) -- (網膜と視路の電気現象(グル-プディスカッション))
- 眼球常存電位(Standing Potential)の日内変動 (第46回日本中部眼科学会-6-) -- (網膜と視路の電気現象グル-プディスカッション)
- 網膜における視機能の再建--網膜色素上皮移植 (特集 神経機能の再建)
- 網膜色素変性と加齢黄斑変性 : 病態研究と治療法開発に向けた我々の歩み
- 特集の企画にあたって
- 分子生物学の進歩と眼科学 : Development of Molecular Biology and Clinical Ophthalmology
- 遺伝盲(C3H)マウス網膜のミトコンドリアに関する形態計測学的研究
- 網膜の再生機構と先天性網膜疾患治療への応用 (特別企画 再生医学) -- (眼)
- 圧迫細胞診による角結膜腫瘍の診断
- 急速に広範な網膜色素上皮萎縮を呈した1例
- 釘による射創性網脈絡膜炎の1例
- PAヨードによる結膜嚢洗浄を用いた術前無菌法の有効性
- 光凝固により誘発される眼痛 (第36回日本臨床眼科学会講演集-6-)
- 網膜の器官培養-2-幼若遺伝盲マウス網膜の場合
- 眼科領域におけるritipenem acoxilの基礎的・臨訂的検討
- YAG レーザ後嚢切開術後に無光覚まで視力低下を来したベーシェット病の2症例
- ヒト網膜下液によるラット遺伝性網膜変性の抑制
- Suhubert-Bornschein型先天停止性夜盲患者の網膜におけるS抗原の局在
- Development of Power Supply System for Three-Dimensionally Staked Retinal Prosthesis Chip
- Evaluation of Electrical Stimulus Current to Retina Cells for Retinal Prosthesis by Using Platinum-Black (Pt-b) Stimulus Electrode Array
- Evaluation of Electrical Stimulus Current to Retina Cells for Retinal Prosthesis
- Retinal Prosthesis System with Telemetry Circuit Controlled by Human Eyelid Movement
- Characteristics of Mitochondrial Calpains
- Increased Expression of Glutamate Binding Protein mRNA in Rat Retina after Ischemia-Reperfusion Injury
- Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitor, PD98059, Inhibits Rat Retinal Pigment Epithelial Cell Replication by Cell Cycle Arrest
- 家兎眼を用いた実験的網膜色素上皮障害モデルの TUNEL 法による評価
- トラベクレクトミー後にencapsulated filtering blebを認めた1例
- 網膜移植による機能構築
- Schubert-Bornschein 型先天停止性夜盲の網膜組織像
- 甲状腺疾患と緑内障
- 半導体レーザー経強膜毛様体光凝固用Gプローベの使用経験
- 網膜色素変性と加齢黄斑変性 : 病態研究と治療研究の進展
- 網膜組織再生治療へのアプローチ
- 第106回日本眼科学会総会を終わって
- 後天性網膜血管腫の2例
- 21世紀に向けた眼細胞生物学の新しい展開
- 器官培養網膜における色素上皮細胞の微細構造 (第48回日本中部眼科学会)
- 眼科領域悪性黒色腫--東北大学10年間12例の検討 (第52回九州眼科学会-3-)
- 遺伝子治療による視覚再建 : 緑藻類由来遺伝子の利用(実・バーチャル空間の知覚・認知,一般)
- 眼の遺伝病(28)XLRS1遺伝子異常と網膜分離症(7)
- 眼の遺伝病(64)RPGR遺伝子異常による網膜変性(2)Thr255Ile変異とX染色体劣性網膜色素変性
- 眼の遺伝病(65)RPGR遺伝子異常による網膜変性(3)450-466del17bp変異とX染色体劣性網膜色素変性
- 眼の遺伝病(51)Peripherin/RDS遺伝子異常と網膜変性(10)Arg172Trp変異をもつ常染色体優性錐体桿体ジストロフィの1家系
- 眼の遺伝病(25)XLRS1遺伝子異常と網膜分離症(4)
- 眼の遺伝病(63)RPGR遺伝子異常による網膜変性(1)g.ORF15+249delC変異とX染色体劣性網膜色素変性
- 眼の遺伝病(50)Peripherin/RDS遺伝子異常による網膜変性(9)Arg172Trp変異をもつ常染色体優性黄斑変性の一家系
- 眼の遺伝病(36)ペリフェリン/RDS遺伝子異常による網膜変性(8)Arg172Gln変異と常染色体優性黄斑ジストロフィー
- 眼の遺伝病(34)ミトコンドリア遺伝子異常と網膜変性(1)