光触媒およびオゾンを用いたAg ( I ) 含有シアン溶液の分解反応

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概要

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• To contribute to the treatment of spent solution discharged from industry, decomposition reaction of cyanide solution containing Ag(I) by the photocatalytic and/or ozone oxidation route was investigated. The main findings obtained were as follows:1) Ag(CN)2- ion in cyanide solution is photocatalytically reduced to elemental Ag by TiO2 or ZnO catalyst powder, but exhibits an induction period at the initial stage under the air bubbling condition. By contrast, there was no induction period under N2 gas bubbling condition. Precipitation of Ag powder was far slower than that under air bubbling. Simultaneously CN- ion is oxidized to CNO-, and subsequently to NO3- and CO32-. Oxidation of CNO- ion was significantly slower under N2 gas bubbling than under air bubbling.2) ZnO is a more efficient photocatalyst for Ag( I ) cyanato complex, however limited consumption of the ZnO catalyst is unavoidable.3) Using ozone as a decomposing agent for cyanide solution containing Ag(CN)2-, AgCN is precipitated. However, complete removal of Ag( I ) is not expected by this method. In contrast, the addition of KCl to the solution leads to complete Ag( I ) removal, producing AgCl instead of AgCN.4) Using ozone and photocatalytic reactions at the same time, production of CNO- ion by oxidation of the CN- ion can proceed faster than that using each reaction independently, precipitating Ag2O2 powder. However, complete removal of Ag( I ) is not expected. AgCl instead of Ag2O2 is recovered by the addition of KCl to the solution.

著者

• 佐貫 須美子

  富山大学大学院 理工学研究部

• 山本 拓矢

  富山大学大学院　理工学研究科

• 笠松 利安

  富山大学　物質生命システム工学科

• 佐貫 須美子

  富山大学大学院　理工学研究部ナノ・新機能材料学域 (工学部　物質生命システム工学科)

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