二重活性化能を有する酸塩基型不斉有機分子触媒の開発とaza-Morita-Baylis-Hillman反応への展開

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る

•   This review describes our recent efforts in the development of acid-base organocatalysts, (S)-3-(N-isopropyl-N-3-pyridinylaminomethyl) BINOL (6a) and (S)-3-[2-(diphenylphosphino)phenyl] BINOL (13a), with dual activation mechanism for the aza-Morita-Baylis-Hillman (aza-MBH) reaction. In these catalysts, chiral Brønsted acid units are connected with a Lewis base unit via a spacer. The acid-base moieties act cooperatively as an enzyme-mimetic catalyst to activate substrates in the carbon-carbon bond forming reaction between enones and N-tosylimines with high enantioselectivity.

• 公益社団法人　日本薬学会の論文

著者

• 滝澤 忍

  大阪大学産業科学研究所

関連論文

• 連結BINOLを配位子とした新規複合金属触媒の開発と不斉タンデム Henry 反応への応用
• 二重活性化型不斉有機分子触媒による新規ドミノ反応の開発
• 複数の構成要素を持つ不斉触媒"Multicomponent Asymmetric Catalyst(MAC)"の固定化
• 多機能不斉触媒の新規固定化法の開発
• キラルなイオン性液体の開発動向 (特集/イオン性液体の新しい応用技術)
• 酸塩基型有機分子触媒による不斉ドミノ反応の開発
• 二重活性化能を有する酸塩基型不斉有機分子触媒の開発とaza-Morita-Baylis-Hillman反応への展開

スポンサーリンク