光学活性基をもつフラビン類の合成とその不二水素移動反応

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概要

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• Flavins bearing an optically active substituent at N(10) (1-α and 1-b) were synthesized. As the substituent is sterically bulky, the rate constants for the oxidation of NADH model compounds which possibly proceeds via a face-to-face orientation were somewhat smaller than those of conventional flavins. We have found that the oxidation of optically active NADH model compounds by 1-b and tetra-O-acetylriboflavin occurs in an asymmetric manner. This is the first example for the in vitro asymmetric hydrogen transfer from NADH models to flavins.

• 長崎大学工学部,Faculty of Engineering, Nagasaki Universityの論文

著者

• 眞鍋 修

  Department Of Industrial Chemistry Faculty Of Engineering Nagasaki University

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