赤血球中のヘモグロビンヘムの酸化開裂物質ヘマチン酸の定量
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概要
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フェニルヒドラジン惹起性溶血貧血機構の著者らの研究において、ヘモグロビンとフェニルヒドラジンとの反応でヘムの酸化的開裂物質の１つであるヘマチン酸が生成することが示された。この反応によって赤血球（RBC）中で生じたヘマチン酸を定量する方法の確立が、溶血機構研究のため必要となった。人のRBCを水で溶血し、ヘマチン酸の標品を加えた。塩酸、メタノール、アセトンの溶液え加え、ほとんどのヘモグロビンを沈殿除去した。メタノールー硫酸溶液で加熱し、ヘマチン酸をメチルエステルに誘導した。夾雑物を２種のシリカゲルカラムを通すことによって除去し、逆相カラムを用いた高速液体クロマトグラフィーで分析した。ヘマチン酸は、1.0-20.0μmol/ml RBCの範囲で定量でき、回収率は65.0 ±3.5％であった。ヘマチン酸とこのメチルエステルの標品は、ヘミンを過酸化水素酸化することによって合成し、元素分析と質量分析によって確認した。Our previous studies on the mechanism of phenylhydrazine-induced hemolytic anemia have shown that hematinic acid, one of oxidative cleavage products of heme, is formed by the reaction of hemoglobin with phenylhydrazine. Develoment of the determination of hematinic acid formed by this reaction in red blood cells (RBC) was required to study the mechanism of the hemolysis. Hemolysates prepared by lysis of fresh human RBC with water was mixed with standard hematinic acid. A solution consisting of hydrochloric acid, methanol, and acetone was added, and most of hemoglobin precipitated was removed by centrifugation. Hematinic acid was derived to the methyl ester by incubation with methanol containing sulfuric acid. The ester was passed to two type of silica gel column to remove interferences, and was analysed on a reversedphase high-performance liquid chromatographic column. Hematinic acid could be determined in the range 1.0-20.0μmol/ml RBC. Recovery from hemolysate was 65.0% ±3.5%. Standard compounds of hematinic acid and its methyl ester were prepared by the oxidation of hemin with hydrogen peroxide, and were comfirmed by elemental analyses and mass spectra.
- 岡山大学医療技術短期大学部の論文
- 1991-03-25
岡山大学医療技術短期大学部 | 論文
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