イゾヒノリン誘導體ノ研究(第二報) : 一、ホモピペロニール-六・七-ディメトオキシ、テトラヒドロイゾヒノリンノ藥理作用。
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概要
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第一報ニ報告セル鹽基(C19H19O4N)ノ還元鹽基(C19H21O4N)ノ硫酸鹽ヲ化學的ニ合成シ、其藥理作用ヲ研索シ、前者ト比較ヲナス。(一)とのさま蛙ニ對スル中毒症状ハ第一報ノ鹽基ト殆ド同一ナルモ、唯本鹽基ニ依リテハ、反射機能ノ亢進甚シク、本藥小量ニ依リテ痙攣發作甚シク且ツ定型的ナリ。而シテ反射機能亢進ハ脊髓自己ノ刺戟興奮ニ依ルモノデアル。大量ハ全麻痺ヲ來シ呼吸運動及反射機能消失スル。(二)温血動物ニ對シテモ殆ド鹽基C19H19O4Nト等シク、中毒ノ初メ安靜、隨意運動不活溌、呼吸催進、全身搐搦次デ反射機能亢進、並ニ強直性痙攣ヲ來ス、恢復スルモノハ痙攣性麻痺ノ如キ状態ヲ經テ恢復シ、死ノ轉歸ヲトルモノハ全麻痺ヲ來シテ斃ル。(三)動物ニ對スル最小致死量ハ體重一瓩ニ對シ、蛙〇・二瓦(淋巴嚢内注射)、南京鼠〇・二瓦(皮下注射)家兎〇・一瓦(皮下注射)〇・〇三瓦(靜脈内注射)。(四)血壓ニ對シ降下作用ヲ呈ス。中量ハ降下ノ後チ恢復シ却ツテ原壓ヨリ上昇、小量ハ呼吸ヲ催進、大量ハ之ヲ麻痺スル。(五)露出及剔出蛙心ニ對シ麻痺作用ヲ有シ、心臟刺戟發生装置ヲ侵シ、擴張位ニ麻痺セシムル。其毒力ハC19H19O4Nヨリ弱シ。(六)冷血及温血動物血管ニ對シ作用ナシ。(七)腸管ニ對シ抑制作用ヲ呈シ遂ニ麻痺セシム。不妊及妊娠剔出子宮ニ對シ。小量ハ興奮作用、中量ハ興奮ノ後チ抑制作用、大量ハ麻痺作用ヲ呈ス。腸管及子宮ノ筋自己ヲ侵襲スルノ外、本藥ハ交感神經ニモ作用ス。(八)骨骼筋自己ヲ侵シ麻痺セシム。(九)運動及知覺神經末梢ヲ麻痺セシム、其作用共ニC19H19O4Nヨリ弱シ。(一〇)瞳孔ニ對シテハ大量ノ時ノミ冷血動物ニ對シ之ヲ縮少セシム、新字体抄録:第一報ニ報告セル塩基(C19H19O4N)ノ還元塩基(C19H21O4N)ノ硫酸塩ヲ化学的ニ合成シ、其薬理作用ヲ研索シ、前者ト比較ヲナス。(一)とのさま蛙ニ対スル中毒症状ハ第一報ノ塩基ト殆ド同一ナルモ、唯本塩基ニ依リテハ、反射機能ノ昂進甚シク、本薬小量ニ依リテ痙攣発作甚シク且ツ定型的ナリ。而シテ反射機能昂進ハ脊髄自己ノ刺激興奮ニ依ルモノデアル。大量ハ全麻痺ヲ来シ呼吸運動及反射機能消失スル。(二)温血動物ニ対シテモ殆ド塩基C19H19O4Nト等シク、中毒ノ初メ安静、随意運動不活溌、呼吸催進、全身搐搦次デ反射機能亢進、並ニ強直性痙攣ヲ来ス、恢復スルモノハ痙攣性麻痺ノ如キ状態ヲ経テ回復シ、死ノ転帰ヲトルモノハ全麻痺ヲ来シテ倒ル。(三)動物ニ対スル最小致死量ハ体重一瓩ニ対シ、蛙〇・二瓦(淋巴嚢内注射)、南京鼠〇・二瓦(皮下注射)家兎〇・一瓦(皮下注射)〇・〇三瓦(静脈内注射)。(四)血圧ニ対シ降下作用ヲ呈ス。中量ハ降下ノ後チ回復シ却ツテ原圧ヨリ上昇、小量ハ呼吸ヲ催進、大量ハ之ヲ麻痺スル。(五)露出及剔出蛙心ニ対シ麻痺作用ヲ有シ、心臓刺激発生装置ヲ侵シ、拡張位ニ麻痺セシムル。其毒力ハC19H19O4Nヨリ弱シ。(六)冷血及温血動物血管ニ対シ作用ナシ。(七)腸管ニ対シ抑制作用ヲ呈シ遂ニ麻痺セシム。不妊及妊娠剔出子宮ニ対シ。小量ハ興奮作用、中量ハ興奮ノ後チ抑制作用、大量ハ麻痺作用ヲ呈ス。腸管及子宮ノ筋自己ヲ侵襲スルノ外、本薬ハ交感神経ニモ作用ス。(八)骨骼筋自己ヲ侵シ麻痺セシム。(九)運動及知覚神経末梢ヲ麻痺セシム、其作用共ニC19H19O4Nヨリ弱シ。(一〇)瞳孔ニ対シテハ大量ノ時ノミ冷血動物ニ対シ之ヲ
- 1927-11-28
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