NF-kB阻害剤デヒドロキシメチルエポキシキノマイシン(DHMEQ)の鍵中間体および新規類縁体の合成

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概要

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• The synthesis of the key intermedicate of dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ),a potent and specific NF-kB inhibitor,was achieved. The method involved the following crucial steps:i) direct construction of quinone functionality by degradative oxidation using hypervalent iodine (III) reagents such as (diacetoxyiodo) benzene (PIDA) and [bis(trifluoroacetoxy)iodo]beneze (PIFA);ii) regioselective epoxidation of quinone having a carbamoyl group; and iii) regio- and stereoselective reduction of an epoxyquinone moiety. In addition,a novel DHMEQ analog was synthesized by applying this approach.

• 東北薬科大学の論文
• 2012-12-00

著者

• 加藤 正

  東北薬科大学

• 渡邉 一弘

  東北薬科大学

• 高橋 昌仁

  東北薬科大学

• 川越 悦子

  東北薬科大学

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