CATCH22症候群とその精神障害
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概要
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CATCH22 syndrome is a congenital disease which is associated with microdeletion on chromosome 22q. CATCH22 has five important symptoms: cardiac defects, abnormal facies, thymic hypoplasia, cleft palate and hypocalcaemia. CATCH22 syndrome includes the most cases of DiGeorge syndrome, conotruncal anomaly face syndrome and velo-cardio-facial syndrome. Patients with this syndrome sometimes have psychiatric complications such as mental retardation, personality disorder and schizophrenia. Recently there have been some reports suggesting that the gene susceptibility to schizophrenia may be located on chromosome 22q. We made a review study of CATCH22 syndrome regarding its concept, history, symptoms, diagnosis and pathogenesis mainly in relation to the psychiatric field.
- 東京女子医科大学の論文
- 1998-02-25
著者
-
高尾 篤良
東京女子医大小児科
-
松木 秀幸
東京女子医科大学神経精神科
-
土渕 精一
東京女子医科大学神経精神科
-
高尾 篤良
東京女子医科大学日本心臓血圧研究所振興会国際分子細胞免疫研究施設
-
松木 秀幸
東京女子医科大学
-
土渕 精一
東京女子医科大学精神医学
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