ちふす保菌者ノ免疫學的治療ニ關スル實驗的研究

概要

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Auf Grund unserer neuerdings sehr fortgeschrittenen Kenntnisse, uber den Antigenaufbau der Typhusbazillen und die erreichten immunologischen Erfolge unternahm der Verfasser experimentell eine immunologische Behandlung gegen Typhusbazillentrager, wobei er folgende Resultate erzielte.1) Bei der Einimpfung von V-Typus-Typhusbazillen in das Kaninchen-Hodenparenchym, in grosserer Dose sterben die Kaninchen in kurzerer Zeit, bei der Anwendung einer kleineren Dose atrophieren oder abseedieren die Kaninchen-Hoden, und man behalt kein Bazillentragerkaninchen. 2) Die Kaninchen, die vorher mit V-, VW- und W-Typus Typhusbazillen aktiv immunisiert worden sind, behalten die Typhusbazillen jedes Typus zu 100% 3 Wochen lang im Hodenparenchym. Die Hoden selbst zeigen nur eine einfache Rotung oder Anschwellung und gar keine Atrophie oder Eiterung. 3) Einige von diesen Kaninchen scheiden die Typhusbazillen wahrend 1 Woche im Harn aus, aber keine im Kot; 3 Wochen nach der Impfung aber lassen sich die Typhusbazillen in anderen Organen als im Hoden nicht mehr nachweisen. 4) Die mit V-Typus-Bazillen-Vakzin aktiv immunisierten Kaninchen behalten die V-Typus-Bazillen lange im Hoden, die W-Typus-Bazillen dagegen nur kurze Zeit. 5) Die mit W-Typus-Bazillen aktiv immunisierten Kaninchen behalten die V-Typus-Bazillen lange, ebenso auch die W-Typus-Bazillen. 6) Die mit V-Immunserum passiv immunisierten Kaninchen behalten die V-Typus-Bazillen und auch die W-Typus-Bazillen nur kurze Zeit. 7) Die mit W-Immunserum passiv immunisierten Kaninchen weisen sowohl die V-Typus-Bazillen als auch die W-Typus-Bazillen lange Zeit auf. 8) Bei Injektion von V-Typus- F50-Vakzin verkurzt sich die Existenz von V-, VW- und W-Typus-Bazillen im Hoden der Bazillentrager. 9) W-Typus F50-Vakzin vermag die Erhaltungsdauer von V- und W-Typus-Bazillen in den Tragerhoden nicht zu. verkurzen. 10) Das Serum vom V-Typus verkurzt die Erhaltungsdauer von V-, VW-und W-Typus-Bazillen im Hoden. 11) Das Serum vom W-Typus lasst dagegen keinen Einfluss auf die Erhaltungsdauer der V- und W-Typus-Bazillen erkennen. 12) Durch direkte Einfuhriulg von Typhusbazillen des VW-Typus in die Gallenblase konnte der Verfasser leicht Typhusbazillentrager bei den Kaninchen erzielen. 13) Durch V-Typus F50-Vakzin oder V-Typus Immunserum kann man die Erhaltungsdauer der VW-Typusbazillen in der Kaninchengallenblase nicht verkurzen. 14) Durch immunologische Behandlung mit dem Vakzin von lebenden V-Typus Typhusbazillen lasst sich die Erhaltungsdauer der VW-Typus-Bazillen in der Gallenblase verkurzen. 15) Bei immunologischer Behandlung der Kaninchen mit V W-Typus-Vakzin in der Gallenblase kann die gleichzeitige Anwendung von Eosin (G), Phloxin BBN oder Phloxin PBA, welche Farbstoffe alle gut in der Gallenblase ausscheidbar sind, die Erhaltungsdauer der Typhusbazillen in der Gallenblase verkurzen. 16) Bei immunologischem Verfahren mit V-Typus-F50-Vakzin vermag die intravenose Anwendung von S. Fuchsin oder Kongorot, die beide in der Gallenblase nur in geringerem Masse ausscheidbar sind, die Erhaltungsdauer der Bazillen nicht zu verkurzen. 17) Die intravenose Injektion von Eosin (G), Phloxin BBN, Phloxin PBA, S. Fuchsin oder Kongorot steigert den O-Agglutinationstiter in der Galle, hat aber keinen Einfluss auf die Serumagglutination. 18) Bei Immunserum intravenos injizierten Kaninchen, steigert die intravenose Einspritzung von Eosin, Phloxin BBN, PBA, S. Fuchsin oder Kongorot den Agglutinationstiter in der Kaninchengalle, wobei jedoch S. Fuchsin oder Kongorot etwas hinter der Wirkung des Eosin (G), Phloxin BBN oder PBA. zuruckbleibt. 19) Obigen Feststellungen entnimmt der Verfasser, dass sich die beobachteten Erfolge mit Eosin (G), Phloxin BBN und PBA usw. bei den immunologisch vorbehandelten Tragerkaninchen dadurch erklaren durften, dass diese Farbstoffeinspritzung eine starke Ausscheidung der Immunstoffe in der Gallenblase verursacht, welche hier zur Abtotung der Typhusbazillen dienen. Auf Grund seiner Resultate mochte der Verfasser wie folgt schliessen. Schlussergebnis: Unter Verwendung unserer neugewonnenen Kenntnisse uber den Antigenaufbau der Typhusbazillen und des jetzigen fortgeschrittenen immunologischen Verfahrens, unternahm der Verfasser eine immunologische Behandlung von Typhusbazillentragern und erkannte, dass die bisherige Behauptung von ihrer Wertlosigkeit nicht zutrifft. Die gleichzeitige Anwendung von Eosin (G), Phloxin BBN oder PBA, bei denen eine starke Ausscheidung in die Gallenblase stattfindet, zusammen mit V-Typus-Bazillen-Vakzin bewirkt einen grossen immunologischen Erfolg, insofern das O-Agglutinin im Blut deutlich in die Gallenblase abgegeben wird, wodurch eine Verkurzung der Existenzdauer der Typhusbazillen in der Gallenblase erfolgt.
京都府立医科大学の論文

著者

中川卓哉
京都府立醫科大學

ちふす保菌者ノ免疫學的治療ニ關スル實驗的研究

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