68 置換基によりコントロールされたグリカールの酸化的カップリング反応を応用したCiclamycin 0の合成と構造の確認 : ハイブリッドアントラサイクリン類構築の新しい可能性(ポスター発表の部)
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概要
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The title compound was synthesized from iodonium mediated coupling of ε-pyrromycinone with a synthetic trisaccharide glycal (see structure 17). While coupling was not stereoselective, upon de-sylilation and de-iodination, the two major products converged to produce ciclamycin 0.
- 1990-09-25