ヤギインターロイキン18 cDNAのクローニングと遺伝子の発現(短報)(免疫学)

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概要

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• LPSで活性化した腹腔マクロファージおよび脾細胞から,RT-PCRを用いてヤギインターロイキン18(gIL-18)をコードするcDNAを分離し,480bpの塩基配列を決定した.gIL-18 cDNAは, pET32a(+)ベクターを用いてクローニングした.gIL-18の塩基配列は,ウシのそれと高い相同性を示した.E. coli BL21発現系において,IPTG添加後SDS-PAGE解析を行うと,約38kDのgIL-18蛋白が検出された.この組換え蛋白は,末梢血単核球(PBMC)からのIFN-γ産生を誘導した.LPS刺激にかかわりなく,ヤギ肺胞マクロファージにおいて一定量のIL-18mRNAが検出された.これに対し,脾細胞あるいは肝細胞をLPS刺激すると,IL-18mRNAの発現は増強され,またPBMCでわずかな増強が見られた.IL-18mRNA発現におけるこれらの顕著な差異は,それぞれの組織におけるIL-18産生能の差を反映していると思われる.

• 社団法人日本獣医学会の論文
• 2005-02-25

著者

• Zhong Ji

  Milch Cow Research Center Of Agricultural Science Academy Of Shandong Province Jinan

• Liu Wen

  College Of Veterinary Medicine Shandong Agricultural University

• Zhao Hong-kun

  College Of Veterinary Medicine Shangdong Agricultural University

• Zhao Hong

  College Of Veterinary Medicine Shandong Agricultural University:milch Cow Research Center Of Agricul

• GAO Yun

  Milch Cow Research Center of Agricultural Science Academy of Shandong Province Jinan

• Gao Yun-dong

  Milch Cow Research Center of Agricultural Science Academy of Shandong Province Jinan

• Liu Wen-qiang

  College of Veterinary Medicine, Shandong Agricultural University

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