Bordetella bronchisepticaと Pasteurella multocida由来皮膚壊死毒素のSPF豚に対する臨床学的及び病理学的影響

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概要

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• Bordetella bronchiseptica および Pasteurella multocidaの皮膚壊死毒素(DNT)をセファクリルS-200ゲルクロマトグラフィーにより精製し, 該物質の豚萎縮性鼻炎の病因としての役割について, 細菌学的および病理学的に解析した. 2週齢のSPF豚には30μgのDNTを2日間隔で3回, 7週齢の豚には15μgのDNTを週2回5週間接種した. 2〜3週齢の豚については, B. bronchiseptica および P. multocida由来のDNTともに鼻甲介骨部に同程度の病変が認められ, 線毛の破壊, 上皮化生, 骨芽細胞の増殖, 退行性変化および瀰漫性の骨細胞性骨融解などが認められた. 7〜12週齢の豚においては B. bronciseptica由来のDNTでは, 鼻甲介骨部に進行性病変は認められなかった. 病理組織学的病変としては、骨芽系細胞の増殖にともなう類骨形成, および微弱な骨細胞性骨融解が認められた. さらに, 胃, 肝, 腎, およびリンパ節に重度の肉眼病変が認められた. DNT処理中おとび中毒症状発現期間中において, 豚の食欲減退, 体重の減少が認められた. 7〜12週齢の豚を P. multocida由来のDNTで処理した場合, 進行性の萎縮性鼻炎が観察された. 組織学的には瀰漫性の骨細胞性骨融解が鼻甲介骨部に観察された. 臨床症状ならびに内臓における病理学的病変は認められなかった. 以上の所見により, B. bronchiseptica由来DNTは P. multocida由来のものとはいくつかの共通点もあるが, その生物活性において基本的に異なっていることが示唆された.

• 社団法人日本獣医学会の論文
• 1990-08-15

著者

• Barna Vetro

  ブタペスト細菌血清製造研究所

• Elias B

  ブタペスト獣医科学大学研究組織部

• Boros G.

  ブタペスト獣医科学大学病理解剖学研究部

• Albert M.

  ブタペスト獣医科学大学病理解剖学研究部

• Tuboly S.

  ブタペスト獣医科学大学疫学研究部

• Gergely P.

  ブタペストSemmelweis医科大学臨床内科学

• Papp L.

  ブタペスト獣医科学大学医学研究部

• Rafai P.

  ブタペスト獣医科学大学動物衛生学研究部

• Molnar E.

  ブタペスト獣医科学大学研究組織部

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