(1R, 5R, 8S, 9S)-Deoxyloganic Acid from Nepeta cataria
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概要
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On the basis of exhaustive ^1H-and ^<13>C-nuclear magnetic resonance (NMR) spectral studies and chemical transformations, the structure of an iridoid glucoside formerly designated as 5-epideoxyloganic acid, isolated from Nepeta cataria L., has been revised to (1R, 5R, 8S, 9S)-deoxyloganic acid, which is renamed 1,5,9-epideoxyloganic acid. The absolute configuration of this glucoside was established by its chemical conversion to an antipode of boschnialactone.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1984-07-25
著者
-
村井 不二男
Laboratory of Chemistry, Aichi Medical University
-
田川 素子
Laboratory of Chemistry, Aichi Medical University
-
Jensen Soren
Department Of Organic Chemistry Technical University Of Denmark
-
田川 素子
愛知医大
-
村井 不二男
愛知医大
-
DAMTOFT SOREN
Department of Organic Chemistry, Technical University of Denmark
-
NIELSEN BENT
Department of Organic Chemistry, Technical University of Denmark
-
Nielsen Bent
Department Of Organic Chemistry Technical University Of Denmark
-
Damtoft Soren
Department Of Organic Chemistry Technical University Of Denmark
-
Jensen Soren
Department of Chemistry, The Technical University of Denmark
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