アルキルアミノ酸(第6報)
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概要
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Action of allyl bromides, 2-methylthioethyl bromide, and benzyl chloride on amino acids was examined. Acid and basic amino acids do not undergo allylation, and acid amino acids are not 2-methylthioethylated. Acid amino acids form disubstituted compounds by benzylation. The N, N-dibenzylglutamic acid reported earlier as a racemate was found to be a laevorotatory compound with [α]^<21>_D-15.42°(0.2N NaOH). This reaction was accompanied by the byproduct formation of 1-benzyl-5-oxo-L-pyrrolidinecarboxylic acid, m.p. 160°, [α]^<15>_D+19.94°(2N HCl). In the case of cystine, the products were monosubstituted compounds.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1966-11-25
著者
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