アミノグリコールアルカンスルホン酸エステルの分解およびその安定化

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概要

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• N-Methyl-N, N-bis(3-methylsulfony1oxypropyl) amine hydrochloride (No.838) and N, N-bis (3-methylsulfonyloxypropyl) amine hydrochloride (No.864) decomposed easily in the absence of water. This decomposition resulted from the exchange reaction between sulfonate residue and chloride ion. Acid moieties of No.838 and No.864 were converted from HCl to various organic acids with the intention of increasing their stability. Among the compounds prepared, the salts of 4,4'-biphenyldisulfonic acid (838-D) and of p-toluenesulfonic acid (864-T) were stable enough for the formulation of oral tablets, which were able to be stored for a long time.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1974-07-25

著者

• 松木 日出生

  吉富製薬株式会社中央研究所

• 工藤 章

  吉富製薬株式会社研究所

• 栗山 経渡

  吉富製薬株式会社研究所

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