環状vic-ポリカルボニル化合物(第4報)1,1-ジフェニルシクロペンタンテトラオンの反応
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概要
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In dehydration of 1,1-diphenylcyclopentane-tetrone dihydrate (1) and in dehydrogenation of 1,2-dihydroxy-4,4-diphenylcyclopentene-3,5-dione (4), the formation of 1,1-diphenylcyclopentane-tetrone (3) was detected. The compound 3 reacted with stilbene at its two adjacent carbonyl groups to give the 1,4-cycloaddition products, 5 and 6. Dehydrating ability of 3 towards acenaphthene is comparable to that of ο-chloranil, and its redoxpotential was assumed to be 0.7-0.87 V.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1973-01-25
著者
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