複素環化合物のチオシアノ化反応に関する研究(第2報) : Imidazo[2,1-b]-thiazole誘導体のチオシアノ化反応(有機化学)

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概要

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• Nine kinds of 6-phenylimidazo [2,1-b] thiazoles (III) were prepared in a good yield by treatment of 2-aminothiazoles (I) with phenacyl bromide in BuOH for 2 hr at 110-115°. 6-Methylimidazo [2,1-b] thiazoles (IV) were prepared in a good yield by treatment of 2-imino-3-(2-propynyl)-4-thiazoline hydrobromides (II') with an equivalent amount of alkali in EtOH. Thiocyanation of III and IV was carried out by the bromine and urea method, and the corresponding 5-thiocyanato derivatives (V, X) were obtained in a good yield. Thiocyanation of 6-phenyl-2,3-dihydro-imidazo [2,1-b] thiazoles (XII) proceeded similarly, giving the 5-thiocyanatoderivatives (XIII) in a good yield. Some of the related bromo compounds were also prepared by bromination and by ring closure of bromothiazoles.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1972-01-25

著者

• 加納 三郎

  日本曹達株式会社合成研究所

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