Synthesis of dl-4-Hydroxycrebanine
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概要
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4-Hydroxycrebanine (2), a natural product from Stephania sasakii HAYATA, was synthesized via 1-(6'-bromo-2', 3'-dimethoxybenzyl)-4-hydroxy-2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (17), which was obtained by Bobbitt's modification of the Pomeranz-Fritsch cyclization of N-[2-(6'-bromo-2', 3'-dimethoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxy phenyl) ethyl] aminoacetaldehyde diethyl acetal (12). Irradiation of the compound (17) with the cis relationship of C_1-H and C_4-H gave dl-4-hydroxycrebanine (2) and its isomer (2a). The stereostructures of the two isomers were established firmly by direct comparison of the proton nuclear magnetic resonance spectra.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1985-12-25
著者
-
宮田 陽子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Mukogawa Women's University
-
國友 順一
武庫川女子大学薬学部
-
國友 順一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Mukogawa Women's University
-
押方 恵
武庫川女子大学薬学部
-
押方 恵
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Mukogawa Women's University
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