Uber die Konstitution des Matrins. XXVII. Totalsynthese des Allomatridins. (1).

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概要

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• 5-Imino-11-cyanopyrido [2,3-b] chinolizin (XII) und 11-Cyanopyrido [2,3-b] chinolizin-5-on (XIII) wurden neu hergestellt. Die beiden wurden durch Verseifung mit konz. Salzsaure in 2-(2-Pyridylmethyl)-nicotinsaure (X) ubergefuhrt. Das letztere gab beim Erhitzen mit Essigsaureanhydrid Pyrido [2,3-b] chinolizin-5-on (XI).

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1957-10-20

著者

• 奥田 重信

  Pharmazeutisches Institut Mediz. Fakultat Universitat Tokyo

• 奥田 重信

  Angewandt. Mikrobiologisches Institut, Universitat Tokyo

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