アザ-ステロイド(第1報)A-アザコラン誘導体の合成 その1
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Die Schmidt'sche Reaktion von 3-Keto-A-norcholansauremethylester und 3-Ketocholansauremethylester sowie die Bechmann'sche Umlagerung der Oxime beider Ketoestern wurden ausgefuhrt. Sie gaben bei beiden Reaktionen je zwei isomere entsprechende Lactame A und B bzw. C und D. Bei der Schmidt'schen Reaktion des 3-Ketocholansauremethylesters entstand daneben noch ein drittes isomeres Lactam (Lactam-E)in kleiner Menge. Auf jeden Fall entstand das Lactam-A bzw. -C in uberwiegender Menge. Die Konstitution dieser Lactame wird in der II.Mitteilung festgestellt werden.Das Lactam-A und -C wurden je durch die Reduktion mit LiAlH_4 in das entsprechende 24-Oxy-A-azacholanderivat ubergefuhrt.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1955-06-20
著者
関連論文
- Uber die Konstitution des Alkylphenanthrens vom Schmp. 89〜90°, eines Dehydrierungsprodukts des Anhydroignavinols bzw. Hypognavinols
- アザーステロイド(第2報)A-アザコラン誘導体の合成 その2
- アザ-ステロイド(第1報)A-アザコラン誘導体の合成 その1
- Cho1enic Acidの構造について