タキソール+カルボプラチン2剤併用療法(第18回日本肺癌学会肺癌ワークショップ)
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概要
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目的.日本人において非小細胞肺癌に対するカルボプラチン+タキソールの併用療法の安全性と有効性を確認すること.方法.手術不能III期非小細胞肺癌に対してカルボプラチン+タキソールと放射線の同時併用療法を実施した.タキソール45mg/m^2とカルボプラチンAUC=2に相当する量をweeklyに投与し,同時に1.8〜2.0/dayの放射線(計60〜65Gy)を併用した.奏効例に対しては追加の化学療法を16週まで追加した.進行期非小細胞肺癌症例に対するカルボプラチン+タキソールの隔週投与法についての臨床第1相試験の結果は,推奨用量はカルボプラチンAUC=3に相当する量に加え,タキソールは140mg/m^2であった.この成績を下に臨床第II相試験を実施した.結果.化学放射線療法については,72例の患者が登録され,68例が適格症例であった.評価可能な61症例においてはCR4例,PR40例で奏効率72%であった.中間解析の段階では,推定中央生存期間14ヵ月,1年生存率56%であった.治療関連死が3例みられた.その内訳は間質性肺炎1例,骨髄抑制回復後のカリニー肺炎1例,放射線による組織壊死に伴う縦隔炎1例であった.進行期非小細胞肺癌のプロトコールについては,目標登録症例は80例で,登録は完了している.現在までに28例についての中間解析が終了しているが,グレード3以上の白血球減少は21%,好中球減少は46%,非骨髄毒性では,発熱,アレルギー,倦怠感がそれぞれ1例(3%)であった.効果判定をした21例中8例がPRで奏効率は38%であった.結論.中間解析の段階ではあるが,本治療法の安全性と有効性が示唆された.
- 日本肺癌学会の論文
- 2003-12-30
著者
-
中西 洋一
九州大学大学院医学研究院附属 胸部疾患研究施設
-
石橋 里恵
九州大学大学院医学研究院附属胸部疾患研究施設
-
原田 大志
九州大学大学院医学研究院附属胸部疾患研究施設
-
南 貴博
九州大学大学院胸部疾患研究施設
-
高山 浩一
九州大学大学院胸部疾患研究施設
-
猪島 尚子
九州大学大学院胸部疾患研究施設
-
中西 洋一
九州大学大学院医学研究院臨床医学部門内科学講座呼吸器内科学分野
-
石橋 里恵
九州大学大学院胸部疾患研究施設
-
内野 順治
九州大学大学院附属胸部疾患研究施設
-
原田 聡子
九州大学大学院附属胸部疾患研究施設
-
堀内 康啓
九州大学大学院胸部疾患研究施設
-
猪島 尚子
福岡県立嘉穂病院
-
高山 浩一
九大胸部疾患研
-
高山 浩一
九州大学大学院医学研究院呼吸器内科学
-
中西 洋一
九州大学大学院医学研究院胸部疾患研究施設
-
原田 聡子
九州大学大学院医学研究院附属胸部疾患研究施設
-
中西 洋一
九州大学大学院医学研究科呼吸器内科学分野
-
高山 浩一
九州大学大学院医学研究院付属胸部疾患研究施設
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