人精漿中のinterleukin 2抑制物質に関する研究
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概要
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recombinant interleukin 2 (rIL-2)とIL-2依存性のcell line(NKC-3)の系を用いて,精漿中の免疫抑制物質の作用機序と性状について検討した.精漿の添加によりNKC-3 cellのIL-2 responseが阻害され,^3H-thymidineの取り込みの著明な低下がみられた.しかしIL-2非依存性の。ell lineであるNS-1やYAC-1に精奨を加えても抑制はみられなかった.またharvest 6時間前の精漿の添加でも抑制効果はみられなかった.この精漿中のIL-2抑制物質は,ゲル濾過にて分子量74万以上の巨大分子であり,また105,000G, 2時間の超遠心にて沈殿側に抑制活性が移動することがわかった.精漿とIL-2を混合後,超遠心により沈殿側に抑制物質が移動すると,上清にはほぼ100%IL-2活性が回収され,この抑制物質はIL-2に直接阻害効果を及ぼさないことが示唆された.精漿存在下のNKC-3 cellは,洗浄により精漿を除くとIL-2のresponseを回復した.^<125>I-rIL-2のNKC-3cellへの結合は,精漿濃度依存性に抑制された.さらにIL-2 receptorに対するmonoclonal抗体(3C7,7D4)を用いたflow cytometryにおいて,精漿によりIL-2 receptorに対するmonoclonal抗体の結合の低下がみられた.以上より,精漿は細胞側のIL-2 receptorsideに作用してIL-2の効果を抑制することが示唆された.精漿中のIL-2抑制物質は,60℃15分,100℃15分の熱処理や凍結乾燥にも安定だった.酵素処理を行なうとpronase,papain,periodic acidで活性が低下した.以上のことより精漿中のIL-2抑制物質はglycoproteinと考えられた.
- 社団法人日本泌尿器科学会の論文
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