カラムスイッチング高速液体クロマトグラフィーによるレチノイン酸異性体及びレチノールの連続測定法(<特集>医療と分析化学)

概要

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独自の流路系を持つカラムスイッチング高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により, レチノイン酸(RA)異性体である13-cis-RA, all-trans-RAと9-cis-RAの相互分離を確立した.カラムスイッチングを用いることにより, カラム中に残る生体成分の洗浄が不要となり, カラム洗浄に要する時間が短縮された.又, 流路中に独自の流路を加えたことにより, 注入した試料を損なうことなく検出できるようになり, より良い感度と再現性が得られた.そのため, 1サイクルが25分で生体成分中のRAの連続測定が可能となった.ピーク面積及び高さを用いた絶対検量線法では, 共に200ngまでの間で直線の関係を示し, 血中濃度を測定するのに十分な結果が得られた.又, メタノール標準試料で0.5〜1.9%(n=10,0.26〜0.37μg/ml), 標準添加血清試料で0.8〜2.2%(n=5,0.32及び0.37μg/ml)の再現性が得られた.これらのことにより, 従来のRA血中濃度測定の方法よりも簡便性, 操作性, 再現性の向上が見られ, 本法のRA血中濃度測定の有用性が示唆された.
社団法人日本分析化学会の論文
1997-12-05