実験動物データ解析の支援システム(3)
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概要
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演者らは、医薬品の前臨床試験における支援システムの開発を行っている。対象例として、(1)試験計画書が厚生省のガイドラインに準拠しているかの評価(2)時系列的に発生する生データより、動物に対する薬物の無影響量及び中毒量の推定を目的としている。今回は、前回報告した知識表現と推論部に対し、step by stepで作成したプロトタイプの実例と、時制論理の導入を考慮した知識表現及び推論部の概念について報告する。
- 一般社団法人情報処理学会の論文
- 1988-09-12
著者
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藤本 浩司
アップジョン ファーマシュウティカルズ リミテッド 筑波総合研究所
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今泉 幸雄
アップジョン ファーマシュウティカルズ リミテッド 筑波総合研究所
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小形 稔
アップジョン ファーマシュウティカルズ リミテッド 筑波総合研究所
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金子 泰久
アップジョン ファーマシュウティカルズ リミテッド 筑波総合研究所
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小池 敏
アップジョン ファーマシュウティカルズ リミテッド 筑波総合研究所