消化管内視鏡用単回使用器具の再利用の実態に関する調査研究第2報

概要

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〔目的〕われわれは第76回本学会大会において,消化管内視鏡用シングルユースデバイス(単回使用器具,以下SUD)の再利用の実態について,全国50施設を対象とした調査結果を報告した.その後,1998年9月の世界消化器病学会で発表された"Minimal Standards for Disinfection of Endoscopic Instrumentation"や2000年8月に発表された米国FDA(食品医薬品局)のSUDの再利用に関する規則が次第に周知されるようになってきており,その後の変化および再利用の指示と責任体制について調査した.〔方法〕2002年10月,横浜市で開催された第49回日本消化器内視鏡技師研究会および同年11月に佐賀市で開催された第42回日本消化器内視鏡技師会九州支部会研究会において役員,研究会運営委員を対象に,アンケート調査を実施した.〔結果〕回答数は第49回日本消化器内視鏡技師研究会が36,第42回日本消化器内視鏡技師会九州支部会研究会が19であった.施設別内訳は大学8,国公立6,公的11,民間19,診療所9,健診施設2であった.何らかのSUDを再利用している施設は24,していない施設は31であった.再利用していた施設のうち,FDAの規則を知っていると回答した18施設を対象とした調査では,再利用を全面的にやめた施設が2,一部の再利用をやめた施設が9であった.また,再利用の指示は医師12,上司2,特に指示はない8であり,再利用による事故の責任を誰がとるかに関しては,院長1,医師5,上司3,決まっていない12であった.〔考察〕前回の調査では再利用している施設が76%であったが,今回は44%と減少しており,FDAの規則等の影響が考えられた.また,再利用の指示や責任体制について問題があることが明らかとなった.
2003-04-01

消化管内視鏡用単回使用器具の再利用の実態に関する調査研究第2報

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