再生器材における洗浄の質保証 : 清浄度確認と精度比較の実際
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概要
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当院では,中央滅菌材料室へ返却して滅菌処理を行う再生器材の処理は,一次消毒廃止や業務のスリム化と器材の清浄化を目的とした予備洗浄剤(凝固防止剤によるスプレー)を使用している.しかし,器材の洗浄評価について,その目標水準や汚染物の残留限度値などのガイドラインは存在していない.そこで,各施設が器材の清浄度を可能な限り確認することが要求されている.今回,一般的に使用されている清浄度確認方法であるアミドブラック10B法,ポンソー3R法,クマジーブリリアントブルー法,クリーンバイオレット^【○!R】法,ルミノール反応法,過酸化水素反応法,ディスオーパ^【○!R】使用による方法,ニンヒドリン反応法,ビュウレット法,Lowry法,ATP法,テストソイル法などを用いて,その精度と操作性や判定方法などについて確認し評価した.これらの確認方法に望ましい条件として,(1)使用目的に対して十分な検出感度を有すること.(2)できるだけ直接測定であること.(3)他の成分の干渉や影響を受けないこと.(4)シンプルであること(原理・構造・操作・データ・維持・管理).(5)迅速,容易に測定できること.(6)データ(結果)が分析者の技能に左右されないこと.(7)公に認められていることなど,すでに確立された方法であるとともに限度値を確認しておくことも必要である.今回の様々な確認方法には,洗剤などの清浄化剤の残留確認は含まれていないが,これらの確認方法を十分に把握し,組み合わせることで効果的な清浄度の判断材料となり,洗浄工程の管理に適用できることが示唆された.
- 日本医療機器学会の論文
- 2003-04-01
著者
-
高橋 毅
クリーンケミカル(株)技術部
-
栗木 恭治
クリーンケミカル株式会社
-
島崎 豊
愛知県厚生連海南病院
-
栗木 恭治
クリーンケミカル(株)
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高橋 毅
クリーンケミカル
-
島崎 豊
愛知県厚生農業協同組合連合会海南病院 医療安全管理部感染対策室
-
島崎 豊
愛知県厚生連 海南病院 医療安全管理部
-
島崎 豊
愛知県厚生連 海南病院
-
高橋 毅
クリーンケミカル開発営業本部
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