体液中のIgE測定 : 第1報 唾液・尿・臍帯血清中IgEの測定法について
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概要
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A modification of radioimmunosorbent technique(RIST)was applied to the determination of IgE concentration in saliva for the diagnosis of allergic diseases in the clinic of oral surgery. A 1.0 ml of anti-IgE combined with Sephadex particles was mixed with a 0.1 ml of saliva and rotated vertically for 40-44 hours at room temperature. After this pre-incubation, 0.1 ml of ^<125>I-IgE solution was added and the mixture was vertically rotated again for 18-24 hours at room temperature. After the incubation, bound- and free-IgE were separated according to the manual of Phadebas IgE Test(Pharmacia). The data obtained by the above procedures were satisfactory in its accuracy, precision and sensitivity. It was capable of detecting 0.2-20 unit/ml. Using this method, IgE concentration in whole saliva obtained before rinsing out the mouth in the morning was determined on non-allergic Japanese adults, and most of the data were in the range of 0.13 to 5.70 unit/ml. It was further demonstrated that the method was applicable to the determination of IgE levels in low protein specimens such as urine or cord serum.
- 日本アレルギー学会の論文
- 1975-11-30
著者
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三宅 有
塩野義臨床検査部
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宮本 力
塩野義製薬(株)臨床検査部
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大河原 賢一
塩野義製薬(株)臨床検査部
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三宅 有
塩野義製薬(株)臨床検査部
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竹内 義和
和歌山県立医科大学口腔外科
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竹内 義和
和歌山医大口腔外科
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大河原 賢一
塩野義製薬臨床検査部
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宮本 力
塩野義製薬臨床検査部
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大河原 賢一
塩野義製薬(株)摂津工場
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