扁平上皮癌のTA-4産生に及ぼす末梢血単核球の影響
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概要
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扁平上皮癌細胞における腫瘍マーカーTA-4産生能に対する宿主の末梢血単核球の影響を検討した。人末梢血よりFicoll比重遠心法にて分離した単核球をコンカナバリンA (Con A) にて3日間刺激し, その培養上清を扁平上皮癌由来細胞株SKG-IIIa細胞とともに4日間培養した。Con Aで刺激された単核球培養上清はSKG-IIIa細胞のTA-4放出を明らかに増加させたが, 一方では細胞数減少などの細胞障害性も認められた。単核球培養上清を作用させたSKG-IIIa細胞のTA-4活性をTA-4抗体を用いて免疫染色し, また細胞ホモジネートのTA-4活性を測定したが, いずれもコントロールに比して明らかなTA-4活性の増加を示した。さらにSKG-IIIa細胞ホモジネートならびに培養上清中のTA-4亜分画のパターンを等電点電気泳動法にて検討したが, 両者には明らかに亜分画パターンの相違が認められた。すなわち培養上清中のTA-4活性の増加が単に腫瘍細胞の崩壊によるものではないと考えられる。単核球由来のTA-4産生刺激因子はgelfiltrationにては分子量36,000, 61,000および82,000の三つのピークを示したが, 細胞障害性は主として分子量61,000の分画に出現し, TA-4産生刺激因子は細胞障害因子とは同一のものではない可能性が示唆された。以上の結果より, 腫瘍細胞のTA-4産生は宿主の単核球由来物質の影響を受けていることが明らかにされた。
- 社団法人日本産科婦人科学会の論文
- 1989-04-01
著者
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