ピレスロイド系殺虫剤, 3-phenoxybenzyl およびα-cyano-3-phenoxybenzyl 3-(2, 2-dihalovinyl)-2, 2-dimethylcyclopropanecarboxylate に対する酵素的酸化の種特異性について

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概要

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• trans-およびcis-permethrinの酵素的酸化を, マウス, ラット, コイ, ニジマスの肝臓, イエバエ胸腹部のマイクロソームならびにcabbage looper中腸のマイクロソーム+上清を用いて, NADPH存在下で調べたところ, trans-methyl, cis-methylならびにphenoxybenzyl基の2′, 4′, 6の位置が水酸化され, 種間に酸化位置の選択性があることが確認された.イエバエのマイクロソームはtrans-permethrinのtrans-methylを水酸化し, コイとlooperの酵素もcis-permethrinのtsans-methylを選択的に水酸化する.permethrinはほぼすべての酵素標品で, アルコール部分に関しては主として4′の位置で水酸化され, マウスとイエバエでは6の位置も水酸化される.マウスはcis-permethrinの2′の位置も水酸化する.cyano-pyrethroidであるtrans-ならびにcis-cypermethrinとdecamethrinはマウス・マイクロソームによりtrans-methyl, cis-methylおよびアルコール部分の4′と5の位置が水酸化され, permethrinで水酸化される6の位置の代りに5の位置が水酸化されることが特徴である.trans-permethrinのtrans-methylとcis-methylはさらにアルデヒド, カルボン酸に酸化され, それ等のエステルならびに加水分解物が代謝産物として得られた.

• 日本農薬学会の論文
• 1978-05-20

著者

• Casida John

  Pesticide Chemistry And Toxicology Laboratory Department Of Entomological Sciences University Of Cal

• 正野 俊夫

  Pesticide Chemistry and Toxicology Laboratory, Department of Entomological Sciences, University of C

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