肝硬変症に対するHGF遺伝子治療(兵庫医科大学医学会平成14年度学術講演会)
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概要
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肝硬変症はこれまで非可逆性疾患と考えられ,やがては非代償期肝硬変へと至る予後の極めて不良な疾患である.教室では肝再生因子である肝細胞増殖因子(HGF)を用いた肝硬変症への遺伝子治療を試みた.ラット肝硬変モデルでは,肝線維化の改善と小葉の再構築を来たし肝不全死を回避した.HGFの生物活性は多彩であり,本モデルにおいては肝線維化の重要な鍵を握るTGF-β1の制御とともに,マトリックス分解酵素の活性亢進や肝細胞増殖促進作用,さらに小葉構築再編においては骨髄細胞の動員して類洞上皮細胞の再生を来たすことを明らかにした.これらの研究をもとに臨床研究へ向けて導入方法としてnaked plasmid法を用い,経肝動脈的にHGF遺伝子を肝臓へと導入する方法を確立し,将来的に臨床研究へと発展させたい.
- 兵庫医科大学の論文
- 2003-08-25
著者
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