2-Amino-4-methyl-5-thiazolyl alkyl Sulfide 及び Sulfone の合成及び抗菌力について
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
2-Acetamido-4-methyl-5-thiazolyl alkyl sulfides (VII) and sulfones (VIII) were synthesized by routes shown in Chart 1 (b, c, d, e). In this reaction, halogenation of alkyl acetonyl sulfides (IV) gives α-halogen compounds (V), and, under some specific conditions, the sulfones (XI) also yield α-halogen compounds (XII), which condense with thiourea to form thiazole nucleus possessing alkyl sulfides and sulfones in the 5-position. Oxidation of alkyl acetonyl sulfides (IV), differing from that of aryl acetonyl sulfides, does not form (XI) but yields alkyl methyl sulfones (IX). In reaction (d), X_1 of m.p. 191° and acetate of m.p. over 350°are invariably obtained as by-products, whose structures are now under examination. Antibacterial tests of (VII) and (VIII) given in Table I.
- 共立薬科大学の論文
- 1957-12-25
共立薬科大学 | 論文
- プロテイン摂取とトレーニングの関係 (II) : 身体組成, 血液成分の分析から
- 雄性ラット肝Δ^4-5β-Reductase
- INAH による⊿^4-3-Oxosteroids の比色定量
- 「薬学生のための体験学習プログラム」の実践 : リハビリテーション・介護福祉を理解するために
- 便秘の実態と便秘薬服用の問題点 : 第 2 報