フェナチンの研究(第 3 報) : メタニトロアニソール及びメタアニシジンの Wohl-Aue 反応
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概要
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The phenazine synthesis of Wohl-Aue was modified to utilize m-nitroanisole and aniline by which 1-methoxyphenazine, 2-methoxyphenazine 10-N-oxide, and 1-methoxyphenazine 5-N-oxid were obtained in 7 : 2 : 1 ratio. The use of m-anisidine and nitrobenzene gave 1-methoxyphenazine and 2-methoxyphenazine 5-N-oxide in 2 : 1 ratio. These results have shown that the Wohl-Aue reaction resulted in the condensation taking place more readily at the ortho position to the methoxyl group than at the para position. The product obtained by the condensation at the para position was found to be the mono-N-oxide compound.
- 共立薬科大学の論文
- 1955-12-25
共立薬科大学 | 論文
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