フェナチンの研究(第 1 報) : 1- 及び 2- オキシフェナチンの合成について
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概要
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By improving the Wohl-Aue method of synthesizing phenazines, o- or p-nitroanisole and aniline were reacted with potassium hydroxide in toluene solution by which 1-methoxy- or 2-methoxy-phenazine was prepared, demethylation of which yielded 1-hydroxy- or 2-hydroxy-phenazine. To reverse the nitro and amino groups, o- or p-anisidine was reacted with nitrobenzene by which, besides the objective compounds, phenazine N-monooxide in which the methoxyl group had disappeared was obtained from the ortho compound, and 2-methoxyphenazine N-monoxide in the case of para compound.
- 共立薬科大学の論文
- 1955-12-25
共立薬科大学 | 論文
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