Somatic mosaicism for Y120X mutation in the MECP2 gene causes atypical Rett syndrome in a male
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概要
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- 2011-08-01
著者
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Marcos Irene
Unidad De Genetica Medica Y Diagnostico Prenatal Hospitales Universitarios Virgen Del Rocio
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Borrego Salud
Unidad De Genetica Medica Y Diagnostico Prenatal Hospitales Universitarios Virgen Del Rocio
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Antinolo Guillermo
Unidad De Genetica Medica Y Diagnostico Prenatal Hospitales Universitarios Virgen Del Rocio
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ANTINOLO Guillermo
Unidad de Gestion Clinica de Genetica, Reproduccion y Medicina Fetal, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Hospital Universitario Virgen del Rocio/CSIC/Universidad de Sevilla
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MUNOZ-CABELLO Beatriz
Unidad de Gestion Clinica de Pediatria, Seccion de Neuropediatria, Hospital Universitario Virgen del Rocio
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PIERAS Juan
Unidad de Gestion Clinica de Genetica, Reproduccion y Medicina Fetal, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Hospital Universitario Virgen del Rocio/CSIC/Universidad de Sevilla
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SANCHEZ Javier
Unidad de Gestion Clinica de Genetica, Reproduccion y Medicina Fetal, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Hospital Universitario Virgen del Rocio/CSIC/Universidad de Sevilla
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MADRUGA Marcos
Unidad de Gestion Clinica de Pediatria, Seccion de Neuropediatria, Hospital Universitario Virgen del Rocio
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BORREGO Salud
Unidad de Gestion Clinica de Genetica, Reproduccion y Medicina Fetal, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Hospital Universitario Virgen del Rocio/CSIC/Universidad de Sevilla
関連論文
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