血液透析患者におけるプルリフロキサシン薬物動態の検討

概要

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目的：プルリフロキサシン（PUFX）の血液透析療法下における薬物動態を検討する．対象および方法：血液透析（HD）療法を受けている腎不全患者8名に対して264.2mgのPUFXを単回または24時間間隔で4日連日投与し，血中濃度を測定した．HDは投与2時間後から4時間施行し，血液流量は180〜290mL/minとした．なお，連日投与時におけるHDは1日目と3日目に行った．結果：単回投与におけるHD施行時の血中半減期は15.4±4.5時間（平均値±標準偏差，n＝3），薬物濃度曲線下面積は12.9±6.7μg・hr/mLであった．連日投与時におけるウリフロキサシン（UFX；PUFXの活性本体）の血中濃度はHD施行前およびHD施行後のいずれにおいても内服3日目の方が内服1日目よりも高い値を示したが，有意差は認められなかった（HD施行前：p＝0.2180，HD施行後：p＝0.1635）．なお，投薬期間中に副作用は認められなかった．結論：HD療法下におけるPUFXの薬物動態の特性が明らかとなった結果，HD患者においては132.1mgのPUFXを1日1回投与し，HDをPUFX投与4時間から6時間後に施行開始することが適切であると示唆された．
2010-12-28