An autosomal dominant hypophosphatemic rickets phenotype in a Tunisian family caused by a new FGF23 missense mutation
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2010-01-30
著者
-
Saad Ali
Laboratoire De Cytogenetique De Genetique Moleculaire Et De Biologie De La Reproduction Humaines Hop
-
Younes Mohamed
Service De Rhumatologie Hopital Fattouma Bourguiba
-
GRIBAA Moez
Laboratoire de Cytogenetique, de Genetique Moleculaire et de Biologie de la Reproduction Humaines, H
-
BOUYACOUB Yosra
Laboratoire de Cytogenetique, de Genetique Moleculaire et de Biologie de la Reproduction Humaines, H
-
KORBAA Wided
Service de Rhumatologie, Hopital Fattouma Bourguiba
-
BEN CHARFEDDINE
Laboratoire de Cytogenetique, de Genetique Moleculaire et de Biologie de la Reproduction Humaines, H
-
TOUZI Mongi
Service de Rhumatologie, Hopital Fattouma Bourguiba
-
ADALA Labiba
Laboratoire de Cytogenetique, de Genetique Moleculaire et de Biologie de la Reproduction Humaines, H
-
MAMAY Ons
Laboratoire de Cytogenetique, de Genetique Moleculaire et de Biologie de la Reproduction Humaines, H
-
BERGAOUI Naceur
Service de Rhumatologie, Hopital Fattouma Bourguiba
-
Mamay Ons
Laboratoire De Cytogenetique De Genetique Moleculaire Et De Biologie De La Reproduction Humaines Hop
-
Touzi Mongi
Service De Rhumatologie Hopital Fattouma Bourguiba
-
Gribaa Moez
Laboratoire De Cytogenetique De Genetique Moleculaire Et De Biologie De La Reproduction Humaines Hop
-
Korbaa Wided
Service De Rhumatologie Hopital Fattouma Bourguiba
-
Adala Labiba
Laboratoire De Cytogenetique De Genetique Moleculaire Et De Biologie De La Reproduction Humaines Hop
-
Ben Charfeddine
Laboratoire De Cytogenetique De Genetique Moleculaire Et De Biologie De La Reproduction Humaines Hop
-
Bouyacoub Yosra
Laboratoire De Cytogenetique De Genetique Moleculaire Et De Biologie De La Reproduction Humaines Hop
-
Bergaoui Naceur
Service De Rhumatologie Hopital Fattouma Bourguiba
関連論文
- Fanconi anemia in Tunisia: high prevalence of group A and identification of new FANCA mutations
- An autosomal dominant hypophosphatemic rickets phenotype in a Tunisian family caused by a new FGF23 missense mutation
- Molecular and biochemical characterization of Tunisian patients with glycogen storage disease type ？
- Molecular and biochemical characterization of Tunisian patients with glycogen storage disease type III : This article has been corrected since advance Online Publication, and a corrigendum is also printed in this issue