先天性難聴の原因診断 : 遺伝性難聴とサイトメガロウイルス難聴の診断
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2009-04-20
著者
関連論文
- 疾患群の遺伝学的検査(Genetic Testing)と遺伝子検査(Gene-Based Testing) 難聴 (遺伝子診療学(第2版)--遺伝子診断の進歩とゲノム治療の展望) -- (遺伝子診断)
- 人工内耳患者の遺伝的背景についての検討
- 本邦における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid : BAHA) 治験 : 補聴器との比較について
- 本邦における埋め込み型骨導補聴器 (Bone-Anchored Hearing Aid : BAHA) 治験 : 片側聾への評価について
- 感覚器医学ロードマップ 改訂第二版 : 感覚器障害の克服と支援を目指す10年間
- TypeI Usher Syndrome 56 家系におけるCDH23とPCDH15の変異解析
- 当科における補聴器外来の現状
- 口蓋扁桃深部からの細菌培養
- 扁桃の深部培養
- 難聴の遺伝子診断と治療 (特集 臨床遺伝学の進歩と日常診療) -- (遺伝性疾患の臨床)
- 平成12・13年度登録の急性低音障害型感音難聴症例の平成19年時点での経過調査(厚生労働科学研究難治性疾患克服研究事業による急性高度難聴に関する調査研究)
- 急性低音障害型感音難聴難治症例の検討(第1報) : 厚生労働省科学研究難治性疾患克服研究事業による急性高度難聴に関する調査研究
- 平成12・13年度登録の急性低音障害型感音難聴症例の長期経過調査 : 厚生労働科学研究難治性疾患克服研究事業による急性高度難聴に関する調査研究
- 難聴遺伝子診断が有用であった人工内耳一症例
- 難聴遺伝子診断が有効であった人工内耳症例
- 前庭水管拡大症に対する内リンパ嚢手術成績
- 遺伝子検査をふまえた難聴の遺伝カウンセリングの現況
- 原因不明の日本人難聴者における 12S ribosomal RNA (MTRNR1) 遺伝子変異解析
- ミトコンドリアDNAの961変異を有する難聴3家系の臨床像
- A1555GミトコンドリアDNA変異による進行性聴覚障害に対するEBMの確立に向けての基本情報
- GJB2変異による難聴 : 臨床像と細胞導入による検討
- 日本人に見出されたTECTA遺伝子変異の2家系
- 小児一側性難聴120例の検討
- 長野県における新生児聴覚スクリーニング : 状況の変化に合わせたシステムの充実
- 遺伝子と脳機能が評価できた人工内耳装用児のコミュニケーション行動と発声の変化
- 信州大学病院人工内耳センターにおける早期ハビリテーション : 前言語聴覚学習プログラムの実施とその評価
- 高音急墜型/高音漸傾型感音難聴症例の臨床像と遺伝的背景
- 埋め込み型骨導補聴器 Baha Divino^ と Baha Intenso^ の装用効果比較
- 日本人難聴遺伝子データベースの構築 : 日本人に見出される変異と臨床応用について
- 日本人難聴患者に見出されたTECTA遺伝子変異についての検討
- 遺伝子と脳機能が評価できた先天性難聴症例
- 難聴の遺伝子検査と遺伝カウンセリングの全国共同研究 : 変異の検出頻度と患者アンケート調査について
- 気導/骨導ASSRによって骨導補聴器装用に至った症例の検討
- 長野県新生児聴覚スクリーニングの現況(2) : 長野県難聴児支援センターの活動について
- 長野県新生児聴覚スクリーニングの現況(1) : 信州大学病院人工内耳センターの活動について
- 補聴器・人工内耳装用患者に対するSVRの検討
- 気管内挿管下にOK-432硬化療法を行った乳児嚢胞状リンパ管腫
- 多点感圧センサーシート(スリープレコーダSD-101)による小児睡眠時無呼吸症候群の簡易検査について
- Baha埋め込み部位決定における AquariusNET を用いた3D-CT作成の有用性
- 伝音難聴治療前後での気導/骨導ASSR閾値の検討
- 長野県における新生児聴覚スクリーニング(2) : 難聴児支援センターおよび人工内耳センターの設立
- 長野県における新生児聴覚スクリーニング(1) : 現状と問題点
- 補聴器のイヤーモールド印象剤による中耳異物症例
- 聴力評価における骨導ASSRの有用性に関する検討
- 内視鏡を併用した中耳手術 : 症例と使用部位の検討
- Van der Hoeve 症候群2症例の経験
- マウスにおける配糖体薬の投与経路による内耳障害の検討
- SLC26A4遺伝子変異による前庭水管拡大症の3兄弟に対する人工内耳手術
- 当科小児難聴外来の過去10年間における遺伝学的検査の検討
- 一側性感音難聴に偶然見つかった遺伝子変異の2症例
- インベーダー法によるミトコンドリア遺伝子1555変異ヘテロプラスミー定量測定法の開発
- マウス内耳におけるKIAA1199の発現
- インベーダー法によるミトコンドリア遺伝子変異の検出
- 日本人難聴患者におけるミトコンドリア遺伝子961delT変異 : ヘテロプラスミーと臨床像の検討
- ミトコンドリア遺伝子1555A>G変異ヘテロプラスミー症例の検討
- IX型コラーゲン遺伝子変異による難聴
- ATP1A2遺伝子変異を伴う難聴家系の臨床像について
- インベーダー法を用いた簡便な難聴遺伝子スクリーニング検査の確立
- マウス内耳における μ-crystallin の局在の検討
- ATP1A2遺伝子変異を伴う難聴家系について
- 日本人難聴家系に見出されたCOL9A3遺伝子変異
- 非症候群性先天性難聴患者に認められた KIAA1199 protein 遺伝子変異
- 優性遺伝形式を取る日本人非症候性難聴家系における原因遺伝子について: KCNQ4, TECTA, COCH遺伝子変異
- B427 遺伝性難聴の原因となるペンドリン変異体のサリチル酸によるリフォールディング(マイクロ・ナノバイオメカニクスの開拓)
- 先天性難聴 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (話題の疾患遺伝子)
- 両側進行性感音難聴患者における遺伝的背景についての検討
- 小児睡眠時無呼吸症候群に対する簡易検査 : 小児用多点感圧センサーシートの開発と問題点
- Auditory Steady State Responseによる小児の聴覚機能評価 (聴覚機能)
- 老人性難聴における遺伝的素因の検討 : セコンドコホートでの解析およびプロモーター領域の検討
- SAMの内耳における遺伝子発現について
- 1500家系(3000例)の難聴患者におけるGJB2遺伝子解析 : 新規変異と臨床型について
- 老人性難聴における遺伝的因子の関与について : 老人性難聴候補遺伝子のSNP遺伝子型と聴力との相関解析
- 長野県における新生児聴覚スクリーニングの現状
- 臨床 舌骨原発軟骨肉腫例
- SLC26A4変異を持つ患者の臨床像(第2報)
- 難聴原因遺伝子のコードする蛋白の局在について : otoferlin の内耳における局在
- TECTA遺伝子変異による難聴とマウス内耳における α-tectorin の局在
- SAMの内耳における遺伝子発現について
- IX型コラーゲンノックアウトマウスの聴力と内耳形態について
- 日本人難聴患者におけるミトコンドリア遺伝子961 delT変異の頻度と臨床像について
- 内視鏡を併用した経外耳道手術
- 当科における補聴器外来の現状
- 内耳における Ubiquitin A-52 の局在
- 過重力環境が内耳前庭系に及ぼす影響 : DNAマイクロアレイ及び real-time PCR を用いた検討
- コネキシン26遺伝子変異による日本人先天性難聴の遺伝子型と聴覚像
- 変異型コネキシン26遺伝子トランスジェニックマウス作製の試み
- 過重力環境が中枢神経系に及ぼす影響 : Differential Display法およびreal-time PCR法からの検討
- 過重力環境が前庭系に及ぼす影響 : DNAマイクロアレイ及びreal-timePCR法からの検討
- 混合性難聴、顔面神経麻痺を生じたエンゲルマン病の1家系
- 先天性難聴の遺伝子診断 : 専門医に必要な難聴遺伝子に関する知識
- 内市鏡を併用した中耳手術
- ラット内耳におけるCx30.3およびCx31.1の発現
- 先天性難聴の原因診断 : 遺伝性難聴とサイトメガロウイルス難聴の診断
- 難聴の遺伝カウンセリング : 先進医療としての「先天性難聴の遺伝子診断」をふまえて
- 新生児難聴スクリーニングで発見された児の治療,フォローアップ (NICU最前線 必修! NICUで遭遇する 外科疾患の最新知識と対処法)
- めまいの自然治癒機構(前庭代償) : 司会の言葉
- 遺伝子からみた難聴
- 現代医学の焦点(341)難聴の遺伝子診断
- ラット末梢前庭器における神経の可塑性について
- 内耳におけるグルタミントランスポーター (System N transporter : SN1) の分布