BBS8 is rarely mutated in a cohort of 128 Bardet-Biedl syndrome families
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 2006-01-01
著者
-
VERLOES Alain
Department of Genetics, Hopital Robert Debre (APHP)
-
STOETZEL Corinne
EA Laboratoire de Genetique Medicale, Faculte de Medicine, Universite Louis Pasteur
-
LAURIER Virginie
EA Laboratoire de Genetique Medicale, Faculte de Medicine, Universite Louis Pasteur
-
FAIVRE Laurence
Service de Genetique, CHU de Dijon
-
MEGARBANE Andre
Laboratoire de Genetique, Universite Saint Joseph
-
PERRIN-SCHMITT Fabienne
EA Laboratoire de Genetique Medicale, Faculte de Medicine, Universite Louis Pasteur
-
BONNEAU Dominique
Service de Genetique, CHU Angers
-
MANDEL Jean-Louis
Institut de Genetique et de Biologie Moleculaire et Cellulaire, CNRS/INSERM/ULP/College de France
-
COSSEE Mireille
Laboratoire de Diagnostic Genetique, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
DOLLFUS Helene
EA Laboratoire de Genetique Medicale, Faculte de Medicine, Universite Louis Pasteur
-
Perrin-schmitt Fabienne
Ea Laboratoire De Genetique Medicale Faculte De Medicine Universite Louis Pasteur
-
Bonneau Dominique
Service De Genetique Chu Angers
-
Dollfus Helene
Ea Laboratoire De Genetique Medicale Faculte De Medicine Universite Louis Pasteur
-
Megarbane Andre
Laboratoire De Genetique Universite Saint Joseph
-
Verloes Alain
Department De Genetique Hopital Robert Debre
-
Faivre Laurence
Service De Genetique Chu De Dijon
-
Laurier Virginie
Ea Laboratoire De Genetique Medicale Faculte De Medicine Universite Louis Pasteur
-
Stoetzel Corinne
Ea Laboratoire De Genetique Medicale Faculte De Medicine Universite Louis Pasteur
-
Cossee Mireille
Laboratoire De Diagnostic Genetique Hopitaux Universitaires De Strasbourg
-
Mandel Jean-louis
Institut De Genetique Et De Biologie Moleculaire Et Cellulaire Cnrs/inserm/ulp/college De France
関連論文
- Clinical manifestations in patients with SOS1 mutations range from Noonan syndrome to CFC syndrome
- BBS8 is rarely mutated in a cohort of 128 Bardet-Biedl syndrome families