Oculocutaneous albinism type 2 (OCA2) with homozygous 2.7-kb deletion of the P gene and sickle cell disease in a Cameroonian family. Identification of a common TAG haplotype in the mutated P gene
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概要
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- Springer Japanの論文
- 2007-09-01
著者
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Berge-lefranc Jean-louis
Laboratoire De Biochimie Et Biologie Moleculaire Hopital De La Conception
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AQUARON Robert
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moleculaire, Faculte de Medicine, Universite de la Mediterranee
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SOUFIR Nadem
Biochimie hormonale et Genetique, AP-HP, Hopital Bichat-Claude Bernard
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BADENS Catherine
Faculte de Medicine, Centre d'Enseignement et de Recherche en Genetique Medicale
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AUSTERLITZ Frederic
Laboratoire Ecologie, Systematique et Evolution UMR CNRS/UPS/ENGREF 8079, Universite Paris Sud
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GRANDCHAMP Bernard
Biochimie hormonale et Genetique, AP-HP, Hopital Bichat-Claude Bernard
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Soufir Nadem
Biochimie Hormonale Et Genetique Ap-hp Hopital Bichat-claude Bernard
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Aquaron Robert
Laboratoire De Biochimie Et Biologie Moleculaire Faculte De Medicine Universite De La Mediterranee
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Badens Catherine
Faculte De Medicine Centre D'enseignement Et De Recherche En Genetique Medicale
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Grandchamp Bernard
Biochimie Hormonale Et Genetique Ap-hp Hopital Bichat-claude Bernard
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Austerlitz Frederic
Laboratoire Ecologie Systematique Et Evolution Umr Cnrs/ups/engref 8079 Universite Paris Sud
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