Is autosomal recessive deafness associated with oculocutaneous albinism a "coincidence syndrome"?

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概要

著者

Mingroni-netto Regina
Centro De Estudos Do Genoma Humano Departamento De Genetica E Biologia Evolutiva Instituto De Biocie
LEZIROVITZ Karina
Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva, Instituto de Bioc
NICASTRO Fernanda
Divisao de Educacao e Reabilitacao de Disturbios da Comunicacao (DERDIC), Pontificia Universidade Ca
PARDONO Eliete
Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva, Instituto de Bioc
ABREU-SILVA Ronaldo
Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva, Instituto de Bioc
BATISSOCO Ana
Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genetica e Biologia Evolutiva, Instituto de Bioc
NEUSTEIN Isaac
Departamento de Oftalmologia, Hospital Servidor Publico Estadual SP
SPINELLI Mauro
Divisao de Educacao e Reabilitacao de Disturbios da Comunicacao (DERDIC), Pontificia Universidade Ca
Batissoco Ana
Centro De Estudos Do Genoma Humano Departamento De Genetica E Biologia Evolutiva Instituto De Biocie
Neustein Isaac
Departamento De Oftalmologia Hospital Servidor Publico Estadual Sp
Spinelli Mauro
Divisao De Educacao E Reabilitacao De Disturbios Da Comunicacao (derdic) Pontificia Universidade Cat
Pardono Eliete
Centro De Estudos Do Genoma Humano Departamento De Genetica E Biologia Evolutiva Instituto De Biocie
Lezirovitz Karina
Centro De Estudos Do Genoma Humano Departamento De Genetica E Biologia Evolutiva Instituto De Biocie
Nicastro Fernanda
Divisao De Educacao E Reabilitacao De Disturbios Da Comunicacao (derdic) Pontificia Universidade Cat
Abreu-silva Ronaldo
Centro De Estudos Do Genoma Humano Departamento De Genetica E Biologia Evolutiva Instituto De Biocie

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