Functional analysis of a novel RUNX2 missense mutation found in a family with cleidocranial dysplasia
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概要
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- Springer-Verlag Tokyoの論文
- 2005-12-01
著者
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Santorelli Filippo
Dipartimento Di Medicina Molecolare Irccs-bambino Gesu
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Tell Gianluca
Dipartimento Di Scienze E Tecnologie Biomediche P.le Kolbe 4 Universita Degli Studi Di Udine
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Tell Gianluca
Dipartimento Di Scienze E Tecnologie Biomediche Universita Di Udine
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PUPPIN Cinzia
Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biomediche, Universita di Udine
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PELLIZZARI Lucia
Istituto di Genetica, Azienda Policlinico Universitario Udine
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FABBRO Dora
Istituto di Genetica, Azienda Policlinico Universitario Udine
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FOGOLARI Federico
Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biomediche, Universita di Udine
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TESSA Alessanda
Dipartimento di Medicina Molecolare IRCCS-Bambino Gesu
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DAMANTE Giuseppe
Istituto di Genetica, Azienda Policlinico Universitario Udine
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Damante Giuseppe
Istituto Di Genetica Azienda Policlinico Universitario Udine
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Pellizzari Lucia
Istituto Di Genetica Azienda Policlinico Universitario Udine
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Fogolari Federico
Dipartimento Di Scienze E Tecnologie Biomediche Universita Di Udine
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Fabbro Dora
Istituto Di Genetica Azienda Policlinico Universitario Udine
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Puppin Cinzia
Dipartimento Di Scienze E Tecnologie Biomediche Universita Di Udine
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