2-Amino-3, 4-dimethylimidazo[4, 5-f]quinolineによるマウス肝癌でメチル化及び脱メチル化を受けるDNA断片の同定
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1996-08-01
著者
-
牛島 俊和
国立がんセンター研究所発がん研究部
-
杉村 隆
国立がんセンター研究所がん予防基礎研究プロジェクト
-
杉村 隆
国立がんセンター研究所
-
杉村 隆
国立がんセ
-
杉村 隆
国立がんセンター研究所発がん研究部
-
長尾 美奈子
国立がんセ・研・発がん
-
森村 圭一朗
国立がんセ・研・発がん
-
長尾 美奈子
国立がんセ・研・生化 横浜国大・工
-
長尾 美奈子
国立がんセ
-
杉村 隆
国立がんセンター・研・生化
-
長尾 美奈子
国立がんセ研・発がん
-
牛島 俊和
国立がんセ 研
関連論文
- 大腸癌発生とエピジェネティクス (特集 大腸癌予防の理論構築に向けて)
- O-1-142 食道扁平上皮癌におけるPIK3CA遺伝子解析(食道 研究2,一般演題(口演),第63回日本消化器外科学会総会)
- DP-081-3 食道扁平上皮癌におけるPIK3CA発現の意義(第108回日本外科学会定期学術集会)
- ヘリコバクター・ピロリ感染と遺伝子異常--胃粘膜におけるDNAメチル化異常を中心に (臨床遺伝子学'10)
- ピロリ菌によるDNAメチル化異常誘発 (特集 炎症と発癌)
- P033 十二指腸液逆流モデルラットにおけるN-ニトロソ胆汁酸抱合体由来のDNA付加体の解析
- 癌特異抗原に対する一本鎖抗体を組み込んだレトロウイルスによる癌の標的遺伝子治療法の開発
- HST-1/FGF-4の巨核球の増殖分化促進, 血小板増加作用とその応用
- モンシロチョウ由来アポトーシス誘導蛋白質、ピエリシン-1によるグアニン塩基のモノ ADP リボシル化
- 転写開始点近傍のゲノムマーカーの分離を試みるCAAT-RDA法の開発
- gpt deltaマウスにおける変異検出系としてのSpi assayの改良 : プラーク形成時のマグネシウムイオン添加の影響
- Scidマウスにおける自然発生及びazoxymethane誘発の欠失型突然変異の解析
- P-111 scid変異のin vivo突然変異への影響 : gpt deltaトランスジェニックマウスを用いた解析
- P-075 ニトロソ胆汁酸抱合体由来タンパク質付加体の解析(ポスターセッション)
- P-036 アミノフェニルノルハルマン(APNH)由来のDNAリン酸付加体の構造解析(ポスターセッション)
- P023 タウリンと亜硝酸の反応物から生成するDNA付加体の構造解析(ポスターセッション)
- トリプトファンとグルコースの反応により生成する変異原物質の単離・構造解析
- S3-2 DNAメチル化異常の誘発要因と誘発機構(シンポジウム3:「エピジェネティクス-環境変異原研究の新しい展開-」)
- APP-045-AM ポリエチレングリコールによる多核細胞形成を介したアポトーシスの誘導と前立腺癌治療への開発(総会賞応募ポスター,第97回日本泌尿器科学会総会)
- PP-015 限局性前立腺癌の新しい治療法の可能性について : PC-3におけるポリエチレングリコールによる細胞融合を介したアポトーシスの誘導(前立腺腫瘍/基礎2,一般演題ポスター,第96回日本泌尿器科学会総会)
- P098 網羅的遺伝子発現解析によるヘテロサイクリックアミン誘発ラット大腸発がん性の予測(ポスターセッション)
- P-76 トキシコゲノミクス解析を用いたヘテロサイクリックアミンの大腸発がん性予測の検討(ポスター(2))
- P2-073 scid変異のヘテロ接合体における自然発生及びazoxymethane誘発欠失型突然変異(突然変異)
- 23-2.胚細胞腫瘍におけるpoly(ADP-ribose) polymerase-1の遺伝子異常の解析(第109群 その他の良性・悪性腫瘍1)(一般演題)
- 5. 胚細胞腫瘍におけるpoly (ADP-ribose) polymerse-1の遺伝子異常の解析(A.一般講演,第57回 東邦医学会総会)
- ミニテライトPc-1変異の誘発機構
- プロテインホスファターゼ2A(PP2A)のB制御サブユニット遺伝子(BRα, β, γ)及びRb1のラット染色体へのリンケージマッピング
- オカダ酸によるminisatellite instabilityの誘発
- ミニサテライトPc-1結合蛋白質の部分精製とその解析
- セリン・スレオニンプロテインホスファターゼ阻害によるgenomic instability の誘導
- O3-07 食品中のエストロゲン様物質の検索
- O-10 福井及び京都の河川における新規変異原物質(PBTA-4)の分析
- P034 新規内因性変異原・がん原物質、アミノフェニルノルハルマンから生成するRNA付加体の解析
- O-12 新規内因性変異原・がん原物質、アミノフェニルノルハルマンから生成するRNA付加体の解析
- SF-104-4 ヒト乳がんにおけるCpG island methylator phenotype (CIMP)とHER2過剰発現の有意な相関(第108回日本外科学会定期学術集会)
- SF-003-2 乳がんバイオマーカーとして利用しうる新規DNAメチル化異常の同定
- Heparan Sulfate D-Glucosaminyl 3-O-Sulfotransferase-2 (3-OST-2)遺伝子の乳癌,肺癌,膵癌におけるサイレンシングとその血液診断への応用
- PhIPにより誘発されたラット乳癌におけるBrcal蛋白の発現低下
- 発癌とDNAメチル化異常 (特集 エピジェネティクス--生化学的機構と疾患への関与)
- P-148 河川水中の未知の変異原物質の検索
- P-140 日光川河川水中の変異原物質(PBTA-3)の構造
- がんにおける増幅ユニットの詳細な遺伝子地図の作製
- P-028 ナノ粒子により誘発されるin vivo遺伝毒性(ポスターセッション)
- GDRDA法によるラット胸腺腫感受性遺伝子Tsr1近傍の遺伝マーカーの作成
- Methylation-sensitive-representational difference analysis(MS-RDA)法によるメチル化の状態が異なるCpG island及びcDNAの同定
- P-51(O-1) ラット乳腺においてPhIPにより誘発されたlacI遺伝子の突然変異の解析
- 大量検体処理のためのRDA及びIRS-RDAマーカーによるラットゲノム地図の作成
- 胸腺腫感受性ラットBUF/Mnaにおける遺伝子欠失領域のGCRDA法による同定
- Hst-1遺伝子欠損ES細胞による胚細胞腫の解析
- P1-026 YファミリーDNAポリメラーゼによるモノADPリボシル化グアニンの乗り越え合成(DNA損傷)
- O3-1 PhIP-dG-C8付加体を部位特異的に挿入したオリゴDNA合成法の開発(一般口演(3) : 突然変異)
- DNAのモノADPリボシル化により誘発される突然変異原性の解析
- P-071 ナノ粒子により誘発される遺伝毒性のin vivoアッセイによる解析(ポスターセッション)
- P-004 新規内因性変異原・がん原物質アミノフェニルノルハルマン(APNH)によるRNA付加体の形成(ポスターセッション)
- P-003 アミノフェニルノルハルマン(APNH)リン酸付加体の解析(ポスターセッション)
- D317 モンシロチョウ由来アポトーシス誘導タンパク質ピエリシン-1の寄生蜂に対する毒性
- 消化器検診学への感謝と期待 : 基礎がん研究者兼がん生存者として
- 消化器内視鏡に期待するもの : 半世紀のがん研究の進歩、現在のがん対策から顧みて
- P030 ヒト毛髪中のアミノフェニルノルハルマン(APNH)の測定(ポスターセッション)
- P022 K-ras遺伝子変異の高感度検出法の確立(ポスターセッション)
- W1-1 K-ras遺伝子変異の高感度検出法の確立(ワークショップ(1) : 新しい生物影響試験法)
- 個々の友人と日中関係
- P-87 膵発がん物質であるBOPを投与したハムスター膵液の分析(ポスター(2))
- 非腫瘍部大腸粘膜におけるKi-ras遺伝子点突然変異の高感度検出法(enriched PCR)による解析(Symposium I. 消化器癌発生および進展の基礎的研究と臨床の結び付け)
- 2-Amino-3, 4-dimethylimidazo[4, 5-f]quinolineによるマウス肝癌でメチル化及び脱メチル化を受けるDNA断片の同定
- ゲノム内のメチル化の状態が異なる領域を検出するmethyl sensitive representational difference analysis(MS-RDA)法の開発
- SF4c-1 胃癌の新規癌抑制遺伝子AML2(RUNX3)の解析と遺伝子診断への応用
- がんエピジェネティクスの診断応用 (あゆみ 広がる"エピジェネティック疾患"研究の世界)
- DNA 付加体, 突然変異と発がん : 第9回公開シンポジウム : モデル DNA 損傷と変異機構
- 1220 消化管腫瘍におけるエピジェネティクスの臨床応用の可能性(分子生物学2,一般演題,第61回日本消化器外科学会定期学術総会)
- 胃癌診断とDNA異常メチル化・異常低メチル化
- 胃癌診断におけるDNAメチル化異常 : CpG island methylator phenotype(CIMP)とCpG island hypomethylator phenotype(CHOP)
- DNAメチル化の解析手法 (特集 エピジェネティクス--生化学的機構と疾患への関与)
- 胃癌のDNAメチル化異常と臨床応用 (特集 Epigeneticsと疾患) -- (エピジェネティクスの臨床応用)
- 乳癌での遺伝子異常・遺伝子発現異常 (乳癌--基礎・臨床研究のアップデート) -- (基礎研究 遺伝子研究)
- Special Review 癌におけるDNAメチル化異常:発癌における意義と臨床への応用
- ラットおよびヒト乳腺発がんにおける一塩基不安定性(第13回公開シンポジウム「環境変異原と遺伝子不安定性」)
- O1-01 PhIPにより誘発されたラット乳癌細胞株でのhprt遺伝子点突然変異率の増加
- DNAメチル化の解析法 : Methylation-specific PCR and Bisulfite sequencing
- エピゲノムとヒト疾患 (特集 ゲノム研究最前線--疾患ゲノム研究の現状と展望) -- (特論)
- S3-4 エピゲノム解析により見えてきたエピジェネティック異常の特徴(シンポジウム3:オミックス研究の現在)
- 胃がんとエピジェネティックな発がんの素地 : DNAメチル化異常が蓄積するとがん発生の危険性が高まる
- 非可逆的な細胞機能変化とエピジェネティクス(II.教育講演,第7回新潟ゲノム医学研究会)
- 発癌と炎症のエピジェネティクス--慢性炎症によるDNAメチル化異常 (第1土曜特集 感染症と発癌の分子メカニズム) -- (感染症,炎症と発癌をつなぐ分子機構)
- エピジェネティクスと発がん
- がんのエピジェネティクス : エピジェネティクスによる発がん要因とリスクの評価
- がんのエピゲノム (臨床遺伝子学'07--ゲノム科学の臨床へのインパクト) -- (ゲノムで進むがん研究)
- 発癌とDNAメチル化異常 (特集 Epigeneticsと疾患) -- (加齢・疾患とエピジェネティクス)
- DNAメチル化
- 重要性が増すエピジェネティクスと進化する解析技術 (特集 DNAメチル化・ヒストン解析による疾患解明の新戦略 エピジェネティクスの最新テクノロジー)
- 基礎 DNAメチル化と癌
- 癌とエピジェネティクス--Cancer epigenetics (今月の主題 エピジェネティクスと臨床検査)
- 癌でのDNAメチル化異常--その予防・診断・治療応用への基盤 (特集 エピジェネティクスとゲノム)
- 大腸癌の分子生物学 癌細胞の悪性化におけるエピジェネティック異常の役割
- DNAメチル化と発がん
- State of the Art Lecture エピジェネティックな視点からの除菌後胃癌とその予防 (特集 肝炎・肝癌との比較で胃炎・胃癌対策を考える : 第16回JAPANGAST Study Groupハイライト)
- P-054 無機ヒ素曝露によって増加したマウス肝臓癌において特異的にDNAメチル化が変化する領域の探索(ポスターセッション,安全・安心のための知的ネットワークの構築:分子生物学的からレギュラトリーサイエンスまで)
- P-058 高感度DNA脱メチル化剤検出系の開発(ポスターセッション,安全・安心のための知的ネットワークの構築:分子生物学的からレギュラトリーサイエンスまで)
- 見えてきたがんの裏に潜む遺伝子
- Epigenetic aberration in carcinogenesis